[发明专利]样品中抗原响应细胞的检测无效
申请号: | 200880132338.5 | 申请日: | 2008-11-03 |
公开(公告)号: | CN102341410A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | S·R·哈德鲁普;A·H·巴克;C·Y·J·舒;A·N·M·舒马赫 | 申请(专利权)人: | 桑奎因血液基金会;荷兰癌症研究基金会 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;G01N33/569 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 荷兰阿*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 样品 抗原 响应 细胞 检测 | ||
1.一种检测样品中抗原响应细胞的方法,其包括:
-提供携带至少一种标记的抗原呈递化合物,和两种或两种以上预定抗原,其中各抗原由至少两种不同标记表示;
-将所述含有抗原的抗原呈递化合物与所述样品接触;
-检测所述加载抗原的抗原呈递化合物与所述抗原响应细胞的结合,从而检测对所述抗原的细胞响应;
其中通过检测由加载所述抗原的所述抗原呈递化合物而结合在抗原响应细胞上的所述至少两种不同标记的存在来检测所述抗原。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述两种或两种以上预定的抗原选自3种或3种以上、4种或4种以上、5种或5种以上、6种或6种以上、7种或7种以上、8种或8种以上、10种或10种以上、11种或11种以上、11种或11种以上、12种或12种以上、13种或13种以上、14种或14种以上、15种或15种以上、16种或16种以上、17种或17种以上、18种或18种以上、19种或19种以上、20种或20种以上、20种或20种以上、21种或21种以上、22种或22种以上、23种或23种以上、24种或24种以上、25种或25种以上、26种或26种以上、27种或27种以上、28种或28种以上组成的组。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述抗原呈递化合物提供有一种标记,且所述抗原由至少两种带不同标记的抗原呈递化合物表示、或编码。
4.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述抗原呈递化合物提供有至少两种不同的标记,且所述抗原由一种带标记的抗原呈递化合物表示、或编码。
5.如权利要求1-4中任一项所述的方法,其特征在于,所述抗原是肽。
6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,所述抗原呈递化合物是主要组织相容性复合抗体(MHC)。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述主要组织相容性复合抗体(MHC)是多聚体主要组织相容性复合抗体(MHC),优选含有至少4个单体。
8.如权利要求1-7中任一项所述的方法,其特征在于,所述抗原响应细胞是T细胞和/或B细胞。
9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其特征在于,所述标记是荧光标记。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述荧光标记包括qDots。
11.如权利要求1-10中任一项所述的方法,其特征在于,所述不同标记的数量选自3种或3种以上、4种或4种以上、5种或5种以上、6种或6种以上、7种或7种以上、和8种或8种以上。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法,其特征在于,所述抗原由至少三种或至少四种不同的标记表示。
13.如权利要求1-12中任一项所述的方法,其特征在于,所述样品是血液样品或者血液衍生样品。
14.如权利要求1-13中任一项所述的方法,其特征在于,所述检测包括流式细胞术。
15.如权利要求1-14中任一项定义的表示单个抗原的至少两种标记在检测样品中抗原响应细胞中的应用。
16.权利要求1-14中任一项所述的方法在诊断疾病或病症,优选癌症,中的应用。
17.权利要求1-14中任一项所述的方法在开发免疫治疗中的应用。
18.权利要求1-14中任一项所述的方法在开发疫苗中的应用。
19.权利要求1-14中任一项所述的方法在鉴别表位中的应用。
20.一种检测配体与细胞或细胞结合受体的结合的方法,其包括用权利要求1-14中任一项所定义的至少两种标记去标记所述配体。
21.HLA-A3相关T细胞抗原,其选自下组:QLRALDGGNK、SLYRDPLPR、HAYIQSLLK、RMYNMVPFF和GTYEGLLRR。
22.如权利要求21所述的HLA-A3相关T细胞抗原、或其功能性衍生物在监控免疫治疗和疫苗中的应用。
23.如权利要求21所述的HLA-A3相关T细胞抗原、或其功能性衍生物在开发免疫治疗和疫苗中的应用。
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