[发明专利]琥珀酰二胺的制备方法及其抗菌活性的用途

权利要求书

1、琥珀酰二胺(Succinamide conjugate diacid，SCD，化学结构如式1所示)，其特征在于其制备方法如下：

式1：琥珀酰二胺化学结构式

1-1、以PDA为基础培养基，发酵制备琥珀酰二胺：

a)菌种活化：从-20℃保藏的菌种中取少量菌种接种到牛肉膏蛋白胨液体培养基中，于15℃进行震荡培养(200rpm)48h进行活化，将菌悬液浓度调整为10⁶～10⁷cell/mL。

b)发酵条件：发酵培养基为PDA液体培养基，1％(v/v)接种量，15～20℃，pH6.5～7.5，通空气量0.5～1.0vvm，发酵3～5天。

1-2、琥珀酰二胺分离纯化：将发酵液于4℃进行离心(15min，8000rpm)，收集上清液，并将上清进行减压浓缩；将浓缩后的上清液用EtOAc(乙酸乙酯)和n-BuOH(正丁醇)进行萃取；将萃取产物回收，过硅胶层析柱，洗脱液为丙酮在石油醚中的浓度梯度(0～50％)，50mL为一流分；将流分蒸发致干，点到硅胶板上，用石油醚：乙酸乙酯(3:1)进行展开，把相同的Rf值(极性越小，Rf值越大)的样品合并在一起，最后用丙酮重结晶，得到式1所示的琥珀酰二胺纯品。

2、根据权利要求1所述的琥珀酰二胺，其特征在于琥珀酰二胺具有如式2所示的通式结构。

NH₃-CO-CR1R2-CR3R4-CO-NH₃

式2：琥珀酰二胺具有的通式结构

其中，R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢、卤原子、甲基、乙基、羟基、巯基、羧基、被羟基取代的碳原子数为1-4的烷基、被羧基取代的碳原子数为1-4的烷基、甲酰基、乙酰基。

3、根据权利要求1所述的琥珀酰二胺，其抑制金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、普通变形菌等部分革兰氏阳性细菌和部分革兰氏阴性细菌的生长及抗菌用途。