[发明专利]线叶菊有效部位提取物及其制备方法和应用有效
申请号: | 200910008753.6 | 申请日: | 2009-03-06 |
公开(公告)号: | CN101502550A | 公开(公告)日: | 2009-08-12 |
发明(设计)人: | 匡海学;王秋红;吕邵娃;杨炳友 | 申请(专利权)人: | 匡海学 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61P31/04;A61K125/00 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孙皓晨;费碧华 |
地址: | 150040黑龙江省哈尔*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 线叶菊 有效 部位 提取物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种制备线叶菊[Filifolium sibiricum(L.)Kitam.]有效部位提取物的方法,包括以下步骤:
a.用水或乙醇回流提取线叶菊2~4次,过滤,合并滤液;
b.滤液回收溶剂至线叶菊药材3~6倍的体积,得药液1;
c.将药液1加10~50%乙醇悬浮后,静置;
d.取上清液回收溶剂,得到药液2;
e.将药液2上样到大孔吸附树脂柱色谱进行吸附,水洗后,用20~60%乙醇洗脱,合并洗脱液,浓缩,即得。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤a中用线叶菊药材5~20倍重量的水或乙醇回流提取线叶菊2~4次;所述的回流提取时间为每次回流提取1-3小时。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤a中以乙醇为提取溶剂对线叶菊进行回流提取;其中,所述的乙醇浓度为30~100wt%。
4.按照权利要求1所述的方法,其中,所述的乙醇浓度为40~80wt%。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤e中所述的大孔吸附树脂柱色谱选自D101,AB-8,HPD500,HPD300,NKA或H103大孔吸附树脂柱色谱。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤e中所述的上样是在流速为每小时1.1~1.3倍柱体积的条件下将药液2上样到大孔吸附树脂柱色谱进行吸附。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤e中用30%乙醇进行洗脱;其中,洗脱液的流速为每小时0.5~0.6倍柱体积。
8.一种按照权利要求1所述方法制备的线叶菊有效部位提取物,其特征在于:所述有效部位提取物中总黄酮类化合物含量占总提取物总重量的60%以上;其中,所述的总黄酮类化合物包括:兔毛蒿素,圣草素,槲皮万寿菊素3,6-二甲醚,槲皮素和异槲皮苷。
9.按照权利要求8所述的线叶菊有效部位提取物,其特征在于:兔毛蒿素占有效部位提取物总重量的10.26-20.26%;圣草素占有效部位提取物总重量的3.6-7.02%;槲皮万寿菊素3,6-二甲醚占有效部位提取物总重量的2.43-5.89%;槲皮素占有效部位提取物总重量的6.87-13.47%;异槲皮苷占有效部位提取物总重量的6.96-13.59%。
10.按照权利要求9所述的线叶菊有效部位提取物,其特征在于:兔毛蒿素占有效部位提取物总重量的15.26%;圣草素占有效部位提取物总重量的5.31%;槲皮万寿菊素3,6-二甲醚占有效部位提取物总重量的4.16%;槲皮素占有效部位提取物总重量的10.17%;异槲皮苷占有效部位提取物总重量的10.29%。
11.权利要求8、9或10所述的线叶菊有效部位提取物在制备治疗细菌感染性疾病的药物中的用途。
12.一种治疗细菌感染性疾病的药物组合物,由有效量的权利要求8、9或10所述的线叶菊有效部位提取物与药学上可接受的载体或辅料组成。
13.按照权利要求12所述的药物组合物,其特征在于:按照中药制剂方法制备成胶囊剂、片剂、颗粒剂、滴丸剂、口服液或注射液剂。
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