[发明专利]治疗缺血性脑卒中的系列制剂及其制备工艺无效
| 申请号： | 200910024019.9 | 申请日： | 2009-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN101653444A | 公开（公告）日： | 2010-02-24 |
| 发明（设计）人： | 郭庆东;郭军;王四旺;费舟;蒋晓帆;孙纪元 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | A61K31/58 | 分类号： | A61K31/58;A61K31/122;A61K9/28;A61K9/48;A61K9/19;A61P7/02;A61P29/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 710032*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 缺血性 脑卒中 系列 制剂 及其 制备 工艺 | ||
【权利要求书】：
1、由丹参酮II和丹皮酚納米脂质体冻干粉制备成片剂的方法，其特征是丹参酮IIA、丹皮酚分别采用超声-匀浆-冷冻干燥法制备丹参酮IIA和丹皮酚納米脂质体冻干粉，按照1∶3重量比称取，加适量淀粉，混匀，制软材，压片，包薄膜衣，即得。
2、由丹参酮II和丹皮酚納米脂质体冻干粉制备成胶囊剂方法，其特征是丹参酮IIA、丹皮酚分别采用超声-匀浆-冷冻干燥法制备丹参酮IIA和丹皮酚納米脂质体冻干粉，按照1∶3重量比称取，加适量淀粉，混匀，制粒，整粒，装胶囊，即得。
3、由丹参酮II和丹皮酚納米脂质体冻干粉制备成注射剂的方法，其特征是丹参酮IIA与丹皮酚混合，采用超声-匀浆-冷冻干燥法制备丹参酮IIA-丹皮酚納米脂质体冻干粉针剂。
4、采用上述方法分别制备的片剂、胶囊剂和注射剂。其临床功能是溶栓、抗炎、止痛；主治缺血性脑卒中。其成人用法与用量如下。片剂：口服；一次2片，一日2次。胶囊剂：口服；一次3粒，一日2次。注射剂：静脉滴注或介入治疗，一次2-4瓶(支)，一日一次或遵医嘱。
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