[发明专利]一种治疗便血的中成药及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗便血的中成药，其特征在于，其原料重量组成成分为：槐角70～90份、茜草65～80份、三七65～85份、血竭30～50份、没药45～65份、大黄20～40份、黄连20～35份、甘草10～30份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗便血的中成药，其原料重量组成成分为：槐角75～85份、茜草65～75份、三七70～80份、血竭35～45份、没药50～60份、大黄25～35份、黄连25～35份、甘草15～25份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗便血的中成药，其原料重量组成成分为：槐角80份、茜草70份、三七75份、血竭40份、没药55份、大黄30份、黄连30份、甘草20份。

4.根据权利要求1所述的一种治疗便血的中成药，其原料重量组成成分为：槐角82份、茜草72份、三七78份、血竭42份、没药58份、大黄32份、黄连32份、甘草22份。

5.根据权利要求1所述的一种治疗便血的中成药，其原料重量组成成分为：槐角85份、茜草75份、三七80份、血竭45份、没药60份、大黄35份、黄连35份、甘草25份。

6.根据权利要求1所述的一种治疗便血的中成药，其原料重量组成成分为：槐角78份、茜草68份、三七72份、血竭38份、没药52份、大黄28份、黄连28份、甘草18份。

7.一种治疗便血的中成药的制备方法，其特征在于，步骤如下： 

第一步，将70～90份槐角、65～80份茜草、20～40份大黄、20～35份黄连、10～30份甘草放在一起加入药物重量3～8倍量的70～80％的乙醇以75-85℃加热回流1～3小时，倒出提取液，再以相同条件回流第二次，倒出提取液，将两次提取液合并，200目筛滤过，滤液回收乙醇，清膏备用；第二步，将步骤1中的药渣加入药物重量8～12倍量的水以90～100℃煎煮1～3小时，倒出煎煮液，再以相同条件煎煮第二次，倒出煎煮液，合并二次煎煮液，200目筛滤过，滤液备用；第三步，将步骤1中的清膏与步骤2中的滤液混合，60～80℃浓缩成相对密度在60℃测定为1.35～1.38的稠膏，60～80℃干燥，粉碎，过80目筛，混合均匀，细粉备用；第四步，将65～85份三七、30～50份血竭、45～65份没药混合粉碎，过80目筛，细粉备用；第五步，将第三步与第四步的备用细粉混合均匀，加入占混合药粉重量15～20％的70～80％乙醇，制成软材，在制粒机中用20目筛网制粒，在干燥室中以60～80℃的温度烘1～2小时，过20目筛整粒，混合均匀，填充成胶囊，即得。

8.根据权利要求7所述的一种治疗便血的中成药的制备方法，其特征在于，步骤如下：第一步，将75～85份槐角、65～75份茜草、25～35份大黄、25～35份黄连、15～25份甘草放在一起加入药物重量3～8倍量的70～80％的乙醇以75-85℃加热回流1～3小时，倒出提取液，再以相同条件回流第二次，倒出提取液，将两次提取液合并，200目筛滤过，滤液回收乙醇，清膏备用；第二步，将步骤1中的药渣加入药物重量8～12倍量的水以90～100℃煎煮1～3小时，倒出煎煮液，再以相同条件煎煮第二次，倒出煎煮液，合并二次煎煮液，200目筛滤过，滤液备用；第三步，将步骤1中的清膏与步骤2中的滤液混合，60～80℃浓缩成相对密度在60℃测定为1.35～1.38的稠膏， 60～80℃干燥，粉碎，过80目筛，混合均匀，细粉备用；第四步，将70～80份三七、35～45份血竭、50～60份没药混合粉碎，过80目筛，细粉备用；第五步，将第三步与第四步的备用细粉混合均匀，加入占混合药粉重量15～20％的70～80％乙醇，制成软材，在制粒机中用20目筛网制粒，在干燥室中以60～80℃的温度烘1～2小时，过20目筛整粒，混合均匀，填充成胶囊，即得。