[发明专利]一种治疗便血的中成药及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910024366.1 申请日: 2009-10-16
公开(公告)号: CN101703648A 公开(公告)日: 2010-05-12
发明(设计)人: 葛小侠;胡小虎;田继堂 申请(专利权)人: 西安千禾药业有限责任公司
主分类号: A61K36/889 分类号: A61K36/889;A61P7/04;A61P1/00
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 贾玉健
地址: 710075 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 便血 中成药 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种中成药及其制备方法,特别涉及一种治疗便血的中成药及其制备方法。

技术背景

便血又名“血便”、“下血”、“泻血”,以血便或便后下鲜为特征。常见于上消化道溃疡出血、胃肠息肉、小肠出血、肿瘤,以及一些血液病、急性传染药、寄生虫等。痔疮破损、肛裂、肛窦炎、直肠结肠粘膜损伤引起的便血,大便软而成形或硬结,鲜血附着于粪便表面,有的先血后便,有的先便后血,血色大多鲜红,也有的黯红混浊,血量多时淋漓不尽,大便后肛口疼痛加重,给患者的工作和生活带来极大的痛苦。目前治疗便血的西药有片剂、针剂等,针剂存在注射用药可形成血栓局部坏死,热、酸、碱或重金属盐类可使活性下降而失去作用,有的患者易出现过敏等不良诱发症,片剂等其它多种剂型的西药维持时间较短、且常规用量效果多不满意,加大用量则又毒副作用明显,多数药品价格昂贵给患者和家属带来很大经济负担,因此使得临床难以满意。中医虽有诸多治疗便血方剂,但其受到剂型、工艺等一些列的限制,中药汤剂虽作用快、疗效高,但使用费时、口服味苦、携带不便,中药丸剂虽然部分掩盖了药物的不良嗅味,但作用缓慢,中药口服液虽起效较快,但存在生产工艺复杂、制备繁琐的缺陷。而且多数中药因药性寒凉,体虚脾胃虚寒患者则又不适宜。

专利号:ZL200510096362.6;发明名称:一种治疗崩漏、呕血及便血的药物,发明专利公开了一种治疗崩漏、呕血及便血的药物及其胶囊剂处方及活性成份的提取及胶囊剂制备方法,处方14味药材,治疗效果一般,患者承受经济压力较大。

发明内容

为了克服上述现有技术的缺陷,本发明的目的在于提供一种治疗便血的中成药及其制备方法,按中医组方理论,提取精华,使其发挥清热止血,消肿止痛之功效,具有处方小、制备方法简单、加工成本低、疗效显著、无任何毒副作用的特点。

为了达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:

一种治疗便血的中成药,其原料重量组成成分包括:槐角70~90份、茜草65~80份、三七65~85份、血竭30~50份、没药45~65份、大黄20~40份、黄连20~35份、甘草10~30份。

一种治疗便血的中成药,其原料重量组成成分为:槐角70~90份、茜草65~80份、三七65~85份、血竭30~50份、没药45~65份、大黄20~40份、黄连20~35份、甘草10~30份。

一种治疗便血的中成药,其原料重量组成成分包括:槐角75~85份、茜草65~75份、三七70~80份、血竭35~45份、没药50~60份、大黄25~35份、黄连25~35份、甘草15~25份。

一种治疗便血的中成药,其原料重量组成成分为:槐角75~85份、茜草65~75份、三七70~80份、血竭35~45份、没药50~60份、大黄25~35份、黄连25~35份、甘草15~25份。

本发明的制备方法步骤如下:

第一步,将70~90份槐角、65~80份茜草、20~40份大黄、20~35份黄连、10~30份甘草放在一起加入药物重量3~8倍量的70~80%的乙醇以75-85℃加热回流1~3小时,倒出提取液,再以相同条件回流第二次,倒出提取液,将两次提取液合并,200目筛滤过,滤液回收乙醇,清膏备用,

第二步,将步骤1中的药渣加入药物重量8~12倍量的水以90~100℃煎煮1~3小时,倒出煎煮液,再以相同条件煎煮第二次,倒出煎煮液,合并二次煎煮液,200目筛滤过,滤液备用,

第三步,将步骤1中的清膏与步骤2中的滤液混合,60~80℃浓缩成相对密度在60℃测定为1.35~1.38的稠膏,60~80℃干燥,粉碎,过80目筛,混合均匀,细粉备用,

第四步,将65~85份三七、30~50份血竭、45~65份没药混合粉碎,过80目筛,细粉备用,

第五步,将第三步与第四步的备用细粉混合均匀,加入占混合药粉重量15~20%的70~80%乙醇,制成软材,在制粒机中用20目筛网制粒,在干燥室中以60~80℃的温度烘1~2小时,过20目筛整粒,混合均匀,填充成胶囊,即得。

本发明的制备方法步骤如下:

第一步,将75~85份槐角、65~75份茜草、25~35份大黄、25~35份黄连、15~25份甘草放在一起加入药物重量3~8倍量的70~80%的乙醇以75-85℃加热回流1~3小时,倒出提取液,再以相同条件回流第二次,倒出提取液,将两次提取液合并,200目筛滤过,滤液回收乙醇,清膏备用,

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