[发明专利]抑制大鼠Atpase a3基因表达的siRNA、重组慢病毒及在治疗骨吸收异常疾病的药物中的应用无效
| 申请号： | 200910026849.5 | 申请日： | 2009-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN101580833A | 公开（公告）日： | 2009-11-18 |
| 发明（设计）人： | 童培建;肖鲁伟;杜文喜 | 申请（专利权）人： | 浙江省中医院 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;A61K48/00;A61P19/08;C12N7/01 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 | 代理人： | 顾 进 |
| 地址： | 310006浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 大鼠 atpase a3 基因 表达 sirna 重组 病毒 治疗 吸收 异常 疾病 药物 | ||
1.一种抑制大鼠Atpase a3基因表达的siRNA，其特征在于：所述siRNA由Seq ID NO.1与Seq ID NO.2杂交而成。
2.一种权利要求1所述的siRNA在制备治疗骨吸收异常疾病的药物中的应用。
3.一种编码含有权利要求1所述siRNA序列的小发卡RNA的DNA。
4.根据权利要求3所述的DNA，其特征在于：所述DNA含有一个Loop环、HpaI和XhoI酶切位点。
5.根据权利要求3所述的DNA，其特征在于：所述DNA为双链，由Seq ID NO.3和SeqID NO.4杂交而成。
6.一种权利要求3-5中任意一项所述的DNA在制备用于通过抑制Atpase a3基因表达治疗骨吸收异常疾病的新型药物中的应用。
7.一种抑制Atpase a3基因表达的重组慢病毒，其特征在于：所述携带重组慢病毒含有权利要求3-5中任意一项所述的DNA和慢病毒载体。
8.根据权利要求7所述的一种抑制Atpase a3基因表达的重组慢病毒，其特征在于：所述慢病毒是自身失活的pGCL-GFP pLL3.7慢病毒载体、质粒载体pHelper 1.0和pHelper 2.0共转染293T细胞获得的包装重组慢病毒。
9.根据权利要求7或8所述重组慢病毒，其特征在于：所述重组慢病毒载体携带绿色荧光蛋白基因序列。
10.一种权利要求7或8所述重组慢病毒在制备治疗骨吸收异常疾病的药物中的应用。
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