[发明专利]化学沉淀法检测血清小而密低密度脂蛋白的方法无效
申请号: | 200910028987.7 | 申请日: | 2009-02-08 |
公开(公告)号: | CN101482570A | 公开(公告)日: | 2009-07-15 |
发明(设计)人: | 王惠民;丛辉;鞠少卿 | 申请(专利权)人: | 南通大学附属医院 |
主分类号: | G01N33/92 | 分类号: | G01N33/92;G01N21/78 |
代理公司: | 南通市永通专利事务所 | 代理人: | 葛 雷 |
地址: | 226001*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化学 沉淀 检测 血清 密度 脂蛋白 方法 | ||
1、化学沉淀法检测血清小而密低密度脂蛋白的方法,其特征是:包括下列步骤:
1)测试前标本处理:取肝素—镁试剂0.2ml加入0.2ml血清置于1.5ml离心管中,混匀,试管密封置37℃孵育10min,立即转放置4℃冰箱15min,12000rpm离心15min,取上清液作为待测标本;所述肝素—镁试剂是含145U/mL肝素、氯化镁79mmol/L、0.1g/L硫酸葡聚糖的试剂;
2)检测:经过方法处理后待测样本中仅含sdLDL而无其他低密度脂蛋白胆固醇,测定待测样本中LDL-C浓度即得该样本sdLDL浓度;具体测试方法如下:
采用包括R1、R2试剂的胆固醇试剂盒进行双试剂测定,R1试剂中含有聚阴离子与sdLDL形成复合物而遮蔽sdLDL-C,血清中HDL在表面活性剂作用下与酶试剂产生不完整的Trinder反应,反应中产生的H2O2在缺乏偶联剂时被消耗而不显色;当加入R2试剂时,含对sdLDL-C有特异作用的表面活性剂能水解sdLDL-C,释放出其胆固醇,参与完整的Trinder反应,测定546nm处的吸光度与sdLDL-C的浓度成正比,测定仪器为全自动生化分析仪。
2、根据权利要求1所述的化学沉淀法检测血清小而密低密度脂蛋白的方法,其特征是:测定主要参数为:采用二点终点法,定标模式采用二点定标,反应方向为上升,主波长为546nm,副波长为600nm,反应温度为37℃。
3、根据权利要求1或2所述的化学沉淀法检测血清小而密低密度脂蛋白的方法,其特征是:采用包括R1、R2试剂的胆固醇试剂盒对待测样本进行双试剂测定时,先将待测样本与R1试剂反应300秒,再与R2试剂反应300秒,待测样本、R1试剂、R2试剂的体积比为1:75:25。
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