[发明专利]没食子酸酯的微波合成方法

权利要求书

1.一种没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)取没食子酸和通式为ROH的化合物，置于微波反应器中，设定温度为 100℃，压力为180PSI，功率为200瓦，反应时间为6至10分钟，在酸的催化 下密闭反应6至10分钟；

(2)取步骤(1)反应所得的产物，用饱和碳酸钠水溶液调pH值至中性，然后 用乙酸乙酯萃取，浓缩有机溶剂，得浓缩物、正己烷重结晶；

所述的通式为ROH的化合物，其中R为环戊基、环戊基甲基、环戊基乙基、 环戊基丙基、环戊基丁基、环戊基戊基、环己基、环己基甲基、环己基乙基、环 己基丙基、环己基丁基、环己基戊基；取代苯基、取代苯甲基、取代苯乙基、取 代苯丙基、取代苯丁基；取代呋喃基、取代呋喃甲基、取代呋喃乙基、取代噻吩 基、取代噻吩甲基、取代噻吩乙基、取代吡咯基、取代吡咯甲基或取代吡咯乙基；

所述的没食子酸和通式为ROH的化合物的用量摩尔比为1∶1至1∶8，所述 的酸为浓硫酸，没食子酸和浓硫酸的用量摩尔比为1∶0.08至1∶0.15。

2.根据权利要求1所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述 的取代苯基、取代苯甲基、取代苯乙基、取代苯丙基、取代苯丁基是指苯环上有 烷基、硝基或者卤素的单取代或双取代基。

3.根据权利要求1所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述 的取代呋喃基、取代呋喃甲基、取代呋喃乙基、取代噻吩基、取代噻吩甲基、取 代噻吩乙基、取代吡咯基、取代吡咯甲基、取代吡咯乙基是指杂环上有烷基、硝 基或者卤素的单取代或双取代基。