[发明专利]一组2、4、6取代基-吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物及其应用无效

专利信息
申请号: 200910032566.1 申请日: 2009-07-02
公开(公告)号: CN101597292A 公开(公告)日: 2009-12-09
发明(设计)人: 林远 申请(专利权)人: 史秋芳
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/519;A61P37/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/06;A61P37/08;A61P35/04
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 代理人: 孙忠浩
地址: 210009江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一组 取代 吡啶 嘧啶 衍生物 及其 应用
【权利要求书】:

1、一组2、4、6取代基-吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物,基本骨架结构为一个吡啶并(3,2-d)嘧啶稠杂环,其特征在于:在吡啶并(3,2-d)嘧啶稠杂环的2、4和6位由取代基R1、R2和R3取代,衍生物的分子结构如通式I所示:

其中:R1为氢原子,或氨基,或甲基,或羟基,或巯基,或烷基,或烯基,或炔基,或芳基,或杂环等基团;R2为含有氮杂原子和取代基的芳香杂环化合物;R3为含有取代基的苯或芳香杂环化合物。

2、根据权利要求1所述的一组2、4、6取代基-吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物,其特征在于:

R2的分子结构如通式II所示:

其中:X为氮或碳原子;

Y为氧原子、甲基或氨基;

Ar为可携带替代基的苯或杂环,可携带替代基为:氯原子,或氟原子,或溴原子,或氨基,或羟基,或巯基,或烷基,或烯基,或炔基,或芳基,或苯基,或杂环;

R3的分子结构如通式III所示:

其中:r1为氯原子,或氟原子,或溴原子,或氨基,或羟基,或烷基,或烯基,或炔基,或芳基,或苯基,或杂环;

r2为氯原子,或氟原子,或溴原子,或氨基,或羟基,或烷基,或烯基,或炔基,或芳基,或苯基,或杂环。

3、一种如权利要求1或2所述衍生物的应用,其特征在于:在医学上作为免疫调节,或抗炎,或抗增生类药物。

4、根据权利要求3所述衍生物的应用,其特征在于:在医学上作为免疫调节类药物是指:作为预防或治疗移植免疫排斥反应、自身免疫性疾病和过敏反应类疾病的药物。

5、根据权利要求3所述衍生物的应用,其特征在于:在医学上作为抗炎类药物是指:针对由炎性细胞和炎性介质引发的疾病进行预防或治疗药物。

6、根据权利要求5所述衍生物的应用,其特征在于:所述的炎性介质为细菌内毒素,或细胞因子。

7、根据权利要求3所述衍生物的应用,其特征在于:在医学上作为抗增生类药物是指:针对由细胞良性增生,或肿瘤细胞无限制增生和转移导致的疾病进行预防或治疗的药物。

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