[发明专利]组蛋白去乙酰酶抑制剂异羟肟酸类化合物及其用途无效
申请号: | 200910034139.7 | 申请日: | 2009-08-20 |
公开(公告)号: | CN101648924A | 公开(公告)日: | 2010-02-17 |
发明(设计)人: | 吉民;魏红涛;吴晓晴 | 申请(专利权)人: | 苏州东南药物研发有限责任公司 |
主分类号: | C07D271/06 | 分类号: | C07D271/06;C07D413/04;A61K31/4245;A61K31/4439;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 范 晴 |
地址: | 215123江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组蛋白 乙酰 抑制剂 异羟肟酸类 化合物 及其 用途 | ||
1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,
其中,Ar为苯基或杂环基,其任选被一个或多个选自下列的基团所取 代:C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤素、硝基、C1-8氨基烷基、C1-8烷基氨基、 C1-8卤代烷基、C1-8卤代烷氧基;n为6;所述的杂环基选自吡啶基、噻吩 基、呋喃基或咪唑基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于 所述杂环基为选自以下的一种或一种以上的取代基取代:C1-8烷基、卤素、 硝基、C1-8氨基烷基、C1-8烷基氨基、C1-8卤代烷基、C1-8卤代烷氧基。
3.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于 所述杂环基为选自以下的一种或一种以上的取代基取代:C1-4烷基、卤素、 硝基、C1-4卤代烷氧基。
4.一种权利要求1的化合物中间体,其特征在于所述中间体具有通式 (II)的结构:
其中,Ar为苯基或杂环基,其任选被一个或多个选自下列的基团所取 代:C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤素、硝基、C1-8氨基烷基、C1-8烷基氨基、 C1-8卤代烷基、C1-8卤代烷氧基;n为6;R1选自氢或C1-4的烷基;所述 的杂环基选自吡啶基、噻吩基、呋喃基或咪唑基。
5.一种药物组合物,其特征在于所述药物组合物包括权利要求1~3中 任意一项的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的稀释剂或载 体。
6.权利要求1~3任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备 药物方面的应用,其特征在于所述药物用于治疗与细胞分化或增殖相关的实 体瘤或白血病。
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