[发明专利]一种从霜脲氰母液废水中提取肟化物合成霜脲氰的方法

说明书

技术领域

本发明涉及霜脲氰的合成方法，具体涉及一种从霜脲氰母液废水中提取肟化物合成霜 脲氰的方法。

背景技术

霜脲氰的合成过程中会产生大量的霜脲氰母液废水。霜脲氰合成工艺如下：在反应釜 中，加入1-氰乙酰基-3-乙基脲、亚硝酸钠、甲醇水溶液，搅拌并缓缓升温至30℃，滴加 30％盐酸，控制反应温度不超过40℃，滴加时检查PH，使反应液保持PH5-6，继续搅拌 2h，合成得到1-氰乙酰基-3-乙基脲肟(简称“肟化物”)。用30％氢氧化钠溶液调节PH7-8， 同时滴加硫酸二甲酯，滴加碱液及硫酸二甲酯过程中，一直保持PH7-8，反应温度维持在 40℃。待硫酸二甲酯滴毕，继续搅拌反应2h，随后冷至20℃，离心过滤，得湿品霜脲氰。 离心时会产生大量的霜脲氰母液废水，每生产1吨霜脲氰约产生6.84吨母液。

合成反应原理如下：

1-氰乙酰基-3-乙基脲            肟化物

霜脲氰

霜脲氰母液废水的特点是水量大，色度高，CODcr、BOD5、CN-浓度高，其中 CODcr100000mg/L、BOD525000mg/L、CN-270mg/L，且含有大量的难降解物质1-氰乙酰 基-3-乙基脲、肟化物、霜脲氰等。该废水直接处理难度相当大，处理装置投资高，运行费 用高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种操作安全、简便，能够从霜脲氰母液废水中提取肟化物合 成霜脲氰，实现废水中有用物质回收循环利用的方法。

本发明的目的是这样实现的：一种从霜脲氰母液废水中提取肟化物合成霜脲氰的方 法，按如下步骤进行：

步骤一、将母液贮池废水经提升泵入提取反应釜，边搅拌边向霜脲氰母液加酸，调节 PH值至0.5～1.5，反应10～15分钟后抽滤得到肟化物滤饼；

步骤二、将步骤一得到的肟化物与水混合，在搅拌状态下，用碱调节PH值至7～8， 使肟化物完全溶解；

步骤三、搅拌并加热至30～35℃后，滴加硫酸二甲酯，滴入的硫酸二甲酯与肟化物 的摩尔比为1.20～1.40∶1；同时滴加液碱，使PH值保持在7～8，并保持温度为33～38 ℃；

步骤四、滴完硫酸二甲酯后，继续搅拌1～1.5小时，并保持温度为33～38℃，PH 值为7～8；

步骤五、静置冷却至25℃以下，离心并水洗，然后干燥得到霜脲氰。

本发明的优选方案为：步骤二中，肟化物与水的质量比优选为1∶3；步骤三中，搅 拌加热至35℃，并保持温度为35℃；硫酸二甲酯与肟化物的摩尔比优选为1.3∶1；步骤 四中，搅拌时间优选为1小时；步骤五中，水洗次数优选为三次。

步骤一中所述的酸为浓硫酸，当然也可以选用其他种类的酸，如盐酸、硝酸等；；步 骤二和步骤三中所述的碱为40％的烧碱，也可以是其他可以调节PH值的碱，如氢氧化钾、 氨水等，以重量百分数计。

本发明方法制得的产品霜脲氰外观为粉红色粉末，经检测熔点：159℃-161℃，相对 密度(d25)1.31，pH5、20℃时水中的溶解度为890mg/l，甲醇溶解度为：23.0mg/l；堆 积密度：270-350g/l，与霜脲氰原药特性一致；制得的霜脲氰含量达98％以上。

本发明的有益效果为：

1、本发明方法操作安全、简便，解决了从霜脲氰母液废水中提取肟化物，并直接用 肟化物合成霜脲氰的技术难题，实现废水中有用物质回收循环利用，增加效益及竞争力， 并降低了下一步废水处理难度；

2、本发明方法合成的霜脲氰产品纯度高，霜脲氰的含量达98％以上；

3、本发明方法霜脲氰母液废水提取肟化物合成霜脲氰过程中，原生产每吨霜脲氰产 生母液废水6.84吨，可提取肟化物263.75KG，合成霜脲氰产量为58.55KG，新增销售收 入3806.4元，获纯利3123.8元，经济效益可观；

4、利用本发明方法提取肟化物后，母液废水中CN-去除率可达35.6％，COD去除率 可达20.5％，减轻了下一步需要处理的负荷，具有良好的环境效益；

5、将利用本方法获得的效益折算到原霜脲氰生产成本中，可使霜脲氰吨成本下降3000 元以上，显著地增加了产品的市场竞争力。

具体实施方式