[发明专利]一种侧面组装的金纳米棒标记抗体定量检测氨苄青霉素的方法无效

专利信息
申请号: 200910035792.5 申请日: 2009-10-16
公开(公告)号: CN101699286A 公开(公告)日: 2010-04-28
发明(设计)人: 胥传来;朱颖越;陈伟;徐丽广;马伟;彭池方 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N33/531;G01N15/02
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 32104 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122 江苏省无锡*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 侧面 组装 纳米 标记 抗体 定量 检测 氨苄青霉素 方法
【权利要求书】:

1.一种侧面组装的金纳米棒标记抗体定量检测氨苄青霉素的方法,其特征 是首先分别将氨苄青霉素抗体及包被原修饰到金纳米棒上去,再加氨苄青霉素 标准品或待测上清液,氨苄青霉素标准品与包被原竞争修饰在金纳米棒上的抗 体,随着加入的氨苄青霉素标准品的量的不同,所形成的抗体与包被原的金纳 米棒的侧面组装的免疫聚合物的粒径大小不同,由此用激光粒度仪进行检测而 完成对含氨苄青霉素待测样品的检测;步骤为:

(1)氨苄青霉素抗体及包被原与金纳米棒的偶联:

a.抗体与金纳米棒偶联:0.5mL、100μg/mL的氨苄青霉素抗体逐滴加入用 0.1mol/L的碳酸钾预调至pH 8.5-8.8、0.5mL、2n mol/L金纳米棒溶液中,室温 震荡混匀,37℃反应1h,反应结束6000rpm离心20min,去除未结合的抗体, 重悬在pH 7.4、含0.5%聚乙二醇20000的0.01mol/L的PBS中,制得修饰氨苄青 霉素抗体的金纳米棒溶液;

b.包被原与金纳米棒偶联:0.5mL、100μg/mL的氨苄青霉素包被原逐滴加 入用0.1mol/L的盐酸预调至pH 5、0.5mL、2n mol/L的金纳米棒溶液中,室温 震荡混匀,37℃反应1h,反应结束6000rpm离心20min,去除未结合的包被原, 重悬在pH 7.4、含0.5%PEG20000的0.01mol/L的PBS中,制得修饰氨苄青霉素 包被原的金纳米棒溶液;

所述的氨苄青霉素抗体及包被原修饰的金纳米棒是将氨苄青霉素抗体及包 被原用静电作用的方法偶联到带有正电荷的金纳米棒的表面;金纳米棒是十六 烷基三甲基溴化铵修饰的金纳米棒,长径比为3;

(2)金纳米棒侧面组装

10μL修饰氨苄青霉素包被原的金纳米棒溶液与10μL不同浓度的氨苄青霉 素标准品加入到1.5mL的离心管中,充分混匀,再加入10μL修饰氨苄青霉素抗 体的金纳米棒溶液,漩涡混匀,37℃孵育0.5h后,取20μL反应液稀释到体积为 1mL,加入到塑料检测小池中,测反应完的金纳米棒侧面组装的免疫聚合物的粒 径;

所述修饰氨苄青霉素抗体的金纳米棒溶液、修饰氨苄青霉素包被原的金纳 米棒溶液,所用的溶液皆为pH 7.4、0.01mol/L的PBS缓冲液;氨苄青霉素标准 品浓度C分别为0、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0、100ng/mL;

(3)激光粒度仪检测,绘制金纳米棒免疫聚合物的粒径Size~氨苄青霉素 浓度C标准曲线Size~C:

用英国马尔文激光粒度仪检测用不同浓度C的氨苄青霉素标准品侧面组装 的金纳米棒免疫聚合物的粒径Size,检测温度为20℃,检测角度为173°,激发 光源波长633nm,激光功率5mW;绘制标准曲线Size~C;

(4)激光粒度仪定量检测:

10μL修饰氨苄青霉素包被原的金纳米棒溶液与10μL含氨苄青霉素的样品加 入到1.5mL的离心管中,充分混匀,再加入10μL修饰氨苄青霉素抗体的金纳米棒 溶液,漩涡混匀,37℃孵育0.5h后,取20μL反应液稀释到体积为1mL,加入到塑 料检测小池中,测反应完的金纳米棒侧面组装的免疫聚合物的粒径Size,以聚合 物的粒径Size与标准曲线Size~C对照,求出样品中氨苄青霉素的浓度C。

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