[发明专利]一种合成噻康唑的方法有效
| 申请号： | 200910038500.3 | 申请日： | 2009-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN101519403A | 公开（公告）日： | 2009-09-02 |
| 发明（设计）人： | 方岩雄;张金玲;张焜;黄华荣 | 申请（专利权）人： | 广东工业大学 |
| 主分类号： | C07D409/12 | 分类号： | C07D409/12;B01J31/02 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 林丽明 |
| 地址： | 510006广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 噻康唑 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种合成噻康唑(I)的方法，其特征在于，以离子液体为相转移催化剂， 在微波反应器中，氢氧化钠作碱，在溶剂中不经中间体分离，一锅化依次完 成2-氯-1-(2′，4′-二氯苯基)乙醇和咪唑的N-烷基化及后续的O-烷基化反 应，生成目标产物(I)，
所述离子液体为溴代1-乙基-3-甲基咪唑、溴代1-异丙基-3-甲基咪 唑、溴代1-丁基-3-甲基咪唑、溴代1-戊基-3-甲基咪唑、溴代1-己基-3- 甲基咪唑、溴代1-庚基-3-甲基咪唑、溴代1-辛基-3-甲基咪唑、溴代1- 十二烷基-3-甲基咪唑、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪 唑全氟辛基磺酸盐或1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中的一种或多种的混 合物，所述溶剂是甲醇、乙醇、异丙醇、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二 甲基甲酰胺中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：N-烷基化反应后，没有进行产 物分离，直接进行后续的O-烷基化反应。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：加入离子液体催化剂的量为所加原 料摩尔量的4％～15％，在N-烷基化后可以补加或不补加离子液体；氢氧化钠 和原料的摩尔比为0.5～3，在N-烷基化后可以补加或不补加氢氧化钠；反 应温度50～75℃，常压。
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