[发明专利]超微枳术丸的制备方法无效
| 申请号： | 200910042629.1 | 申请日： | 2009-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN101543515A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 蔡光先;张水寒;杨永华;杨瑛 | 申请（专利权）人： | 湖南省中医药研究院 |
| 主分类号： | A61K36/00 | 分类号： | A61K36/00;A61K9/20;A61P1/16 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 | 代理人： | 卢 宏 |
| 地址： | 410006*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 超微枳术丸 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种超微枳术丸的制备方法，其特征在于，按照现有枳术丸处方将原药材进行超微粉碎或直接对枳术丸饮片进行超微粉碎，制得粒径分布为5μm～75μm的超微粉体；超微粉体再与赋形剂以10:7的质量比例，按常规技术制成水泛丸。
2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述超微粉体经干法激光粒度测定仪测定其粒径D50为5μm～40μm，小于75μm颗粒累积不少于90％。
3、根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述超微粉体经细胞计数法，以石细胞为评价指标，测定其超微体的细胞破壁率不少于86％。
4、根据权利要求1至3之一所述的制备方法，采用振动粉碎，粉碎工艺参数：入磨粒度：药材粗粉(80目)；入磨水分：4％；介质填充率：80％；料筒容积：1.2L；粉碎温度：8℃；振动频率：910r/min，50HZ；粉碎时间：9min；粉碎方式：混合药粉。
5、根据权利要求1至3之一所述的制备方法，其特征在于，所述赋形剂为水。
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