[发明专利]二聚酸改性的不饱和聚酯树脂及其合成方法无效
申请号: | 200910043876.3 | 申请日: | 2009-07-09 |
公开(公告)号: | CN101602849A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | 郭文迅;孙翔月;袁华;彭荡;何姣;贺倩;高鹏 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | C08G63/676 | 分类号: | C08G63/676;C08G63/78;C08F283/01 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410082湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二聚酸 改性 不饱和 聚酯树脂 及其 合成 方法 | ||
1、一类新型不饱和聚酯树脂,其特征是,它的合成过程中采用了二聚酸做反应单体之一;
采用乙二醇、丙二醇、二乙二醇、新戊二醇、聚乙二醇、反丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、己二酸、苯酐、间苯二甲酸等单体中的几种为基本原料,与二聚酸共同聚合得到综合性能优异的、成本较低的不饱和聚酯树脂;
不饱和聚酯的结构通式为:
式中R为C=C,可部分被苯环,(CH2)4等基团代替,R’为(CH2)2、CH(CH3)CH2、CH2C(CH3)2CH2、CH2CH2OCH2CH2、(CH2CH2O)p等基团中的一种,p值在4~20之间,m、n为二酸(酐)一二元醇酯的链节的摩尔数。
2、权利要求1的不饱和聚酯树脂的合成方法,其特征是,该方法为:
将顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸、苯酐或己二酸或间苯二甲酸、乙二醇或二乙二醇或丙二醇或新戊二醇或聚乙二醇与二聚酸按一定摩尔比混合,装入带分水器的容器中,置于硅油浴中,氮气保护,电动搅拌,加热反应一定时间,馏出副产物水分,趁热倒出,冷却至室温(25℃),合成得到淡黄至深棕色粘稠液态或半固态透明的不饱和聚酯树脂。
3、根据权利要求2所述不饱和聚酯树脂的合成方法,其特征是,合成方法所述顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸∶乙二醇或二乙二醇或丙二醇或新戊二醇或聚乙二醇∶二聚酸的摩尔比为2∶1.8~1.0∶0.2~1.0,反应温度为100~200℃,反应时间为200~600分钟,反应物中的顺丁烯二酸酐和反丁烯二酸可部分被己二酸、苯酐、间苯二甲酸中的一种代替,顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸占二酸(酐)总摩尔数的30%以上。
4、根据权利要求2所述不饱和聚酯树脂的合成方法,其特征是,不饱和聚酯树脂的固化方法是在常温下使用1%的过氧化二苯甲酰-抗坏血酸或过氧化甲乙酮-环烷酸钴等氧化-还原引发体系、占总质量20%~50%的甲基丙烯酸甲酯或占总质量20%~50%的丙烯酸丁酯交联剂使不饱和聚酯树脂交联,或在常温下使用0%~5%的安息香双甲醚或1173光引发剂用紫外光辐射1-30分钟使不饱和聚酯树脂交联,或使用1%的过氧化二苯甲酰、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯、异丙苯过氧化氢等引发剂中的一种与树脂共混,在80℃-200℃下加热5-30分钟使树脂交联,或在空气氛中180℃-230℃下加热5-30分钟使树脂交联,树脂因分子量增大而固化;
不饱和聚酯树脂固化前可用15%~300%水稀释使体系粘度减小,有利成型加工,固化后的树脂可在空气氛中180℃-230℃下继续加热1-6小时使固化程度提高、强度增大。
5、根据权利要求2所述不饱和聚酯树脂的合成方法,其特征是,不饱和聚酯树脂制备完成后,可加入占不饱和聚酯树脂总质量8%~30%的三羟甲基丙烷二烯丙基醚,在原合成装置中氮气保护,电动搅拌,120-170℃下反应1-3小时,得到三羟甲基丙烷二烯丙基醚封端的不饱和聚酯树脂。
6、根据权利要求5所述三羟甲基丙烷二烯丙基醚封端的不饱和聚酯树脂的合成方法,其特征是,三羟甲基丙烷二烯丙基醚封端的不饱和聚酯树脂的固化方法是在常温下使用1%的过氧化二苯甲酰-抗坏血酸或过氧化甲乙酮-环烷酸钴等氧化-还原引发体系,占总质量20%~50%的甲基丙烯酸甲酯或占总质量20%~50%的丙烯酸丁酯交联剂使不饱和聚酯树脂交联,或在常温下使用0%~5%的安息香双甲醚或1173光引发剂用紫外光辐射1-30分钟使三羟甲基丙烷二烯丙基醚封端的不饱和聚酯树脂交联,树脂交联后具有空干性好、固化速度快的特点。
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