[发明专利]一种合成偕二过氧化合物的方法无效
申请号: | 200910047181.2 | 申请日: | 2009-03-06 |
公开(公告)号: | CN101823991A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 伍贻康;李云;郝宏东 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07C407/00 | 分类号: | C07C407/00;C07C409/22;C07C409/40;C07D311/76;C07D493/18;A61P33/06;B01J27/19 |
代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人: | 邬震中 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 过氧 化合物 方法 | ||
1.一种从酮、醛或缩酮出发,与过氧化氢来合成偕二过氧化合物的方法,其特征是用磷钼酸或磷钼酸的水合物作为催化剂。
2.如权利要求1所述的方法,其特征是所述的酮或醛为所述的缩酮为所述的偕二过氧化合物为
其中R1、R2为相同或不同的如下基团:H、C1~C6的烷基、取代的C1~C6的烷基、苯基、取代苯基,或者代表C5~C8的环烷基或环烯基、取代的C5~C8的环烷基或环烯基,
所述的取代的C1~C6的烷基、取代苯基或取代的C5~C8的环烷基或环烯基上的取代基选自C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C1~C6的酯基、OMOM、-CH=CHCO2Bn、OBz、OBn、-C(CH2)CO2Et、OPMB、OCH2CCH、TBSO或CH2CH2CN,X代表CR3R4、NR3或O,R3、R4为相同或不同的选自H或C1~C6的酯基的基团。
3.如权利要求2所述的方法,其特征是所述的取代的C1~C6的烷基或取代苯基上的取代基选自C1~C6的烷氧基、OMOM、-CH=CHCO2Bn、OBz、OBn、-C(CH2)CO2Et、OPMB、OCH2CCH、X如权利要求2所述;
取代的五到八元环烷基或环烯基上的取代基为C1~C6的烷基、TBSO、CH2CH2CN、CH2CH2COOEt或
4.如权利要求1或2所述的方法,其特征是所述的反应温度为-10℃~+30℃,反应时间为2-10小时,反应时酮、醛或缩酮的浓度为0.01~0.3M,所用反应物之间的摩尔比为酮、醛或缩酮∶磷钼酸为1∶(0.01~0.05)。
5.如权利要求1或2所述的方法,其特征是所用过氧化氢为其在乙醚中的饱和溶液。
6.一类偕二过氧化合物,其特征是结构式为
其中R1、R2如权利要求3所述,并且
并且R2仅为如下基团取代的烷基:OMOM、-CH=CHCO2Bn、OBz、OBn、-C(CH2)CO2Et、OPMB、OCH2CCH、或X如权利要求3所述;
或者代表C1~C6的酯基、TBSO或CH2CH2CN取代的C5~C8的环烷基或环烯基。
7.权利要求6所述的偕二过氧化合物,其特征是结构式为
8.权利要求6或7所述的偕二过氧化合物的用途,其特征是用于合成抗疟化合物。
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