[发明专利]6-氟-3a-(三氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮及其合成方法无效
| 申请号： | 200910048343.4 | 申请日： | 2009-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN101544645A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 郝健;侯明华;庄红伟;万文;蒋海珍 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙) | 代理人： | 陆聪明 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基 吡咯 咪唑 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种6-氟-3a-(三氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮，其特征在于该化合物的结构为：
2.一种合成根据权利要求1所述的6-氟-3a-(三氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮的方法，其特征在于该方法具有如下步骤：将三氟γ-酮酸甲酯和对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟后加入对氟邻苯二胺；继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸；回流反应10～15小时，反应结束，经分离纯化，得白色固体即为6-氟-3a-(三氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮；所述的三氟γ-酮酸甲酯和对氟邻苯二胺的摩尔比为：(1～1.2)：1。
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