[发明专利]7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮及其合成方法无效
| 申请号： | 200910048356.1 | 申请日： | 2009-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN101531669A | 公开（公告）日： | 2009-09-16 |
| 发明（设计）人： | 郝健;侯明华;庄红伟;万文;蒋海珍 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 陆聪明 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基 二氢苯 吡咯 噁唑 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮，其特征在于该化合物的结构为：
2.一种合成根据权利要求1所述的7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮的方法，其特征在于该方法具有如下步骤：将三氟γ-酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟后，加入2-氨基-4-氯苯酚，继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸，回流反应10～15小时；所述的三氟γ-酮酸甲酯和2-氨基-4-氯苯酚的摩尔比为：(1～1.2)：1；反应结束后，经分离纯化，得灰白色固体即为7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮。
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