[发明专利]7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮及其合成方法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种是7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮及其合成方法。

背景技术：

杂环化学历来是人们研究的重要热点，这是因为杂环化学与生命科学，材料科学有些密切的关系。不仅人体和其它生命体内的一些组成物质具有杂环结构，如氨基酸、核酸等，而且用作药物的杂环化合物更是举不胜举。此外，在农药和塑料等行业中也有着广泛的应用。

吡咯酮化合物在卟吩、异菌卟吩以及可啉等四氢吡咯化合物的环框架的构造中发挥着重要作用。另外，吡咯烷酮在医药、食品、日用化学品、涂料、高分子聚合领域有着很多用途。含有氮氧杂环的二唑类化合物，尤其是苯并噁唑环体系化合物更是有着广泛的应用。苯并噁唑类化合物有一定的药性，存在于少数药物中。另外还是染料、农药、医药的重要中间体，此类有机化合物广泛用于医药、染料、农药的制备。目前有一种荧光增白剂OB就含有两个苯并噁唑结构，这种增白剂可广泛应用于PVC、PS、ABS、PE、PP等塑料，由于其具有优越的荧光增白效果，良好的热稳定性，添加量很少的特点，已作为国内普遍采用的荧光增白剂之一。另外，含有苯并噁唑结构的NNRTI具有抗HIV的活性。

2007年有文献(Thomas，L；Peter，A.；Hans，G.；Silvia H.Bioorganic & Medicinal ChemistryLetters，17，2007，4708-4714)报道类似于我们已合成的这种含氮氧杂原子双环化合物，具有抗革兰氏阳性细菌的作用，临床上可以作为一种新型的抗菌素。此化合物的合成方法，目前尚未有报道。

发明内容：

本发明的目的之一在于提供一种新化合物7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮。

本发明的目的之二在于提供该化合物的合成方法。

为达到上述目的，本发明方法采用了的反应机理为：

根据上述反应机理，本发明采用如下技术方案：

一种7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮，其特征在于，该化合物的结构为：

7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮

该化合物的物性参数：

分子式：C₁₁H₇ClF₃NO₂

结构式：

中文命名：7-氯-3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噁唑-1(2H)-酮

英文命名：7-chloro-3a-(trifluoromethyl)-3，3a-dihydrobenzo[d]pyrrolo[2，1-b]oxazol-1(2H)-one

分子量：277.63

外观：灰白色固体

熔点：107.8～109.3摄氏度

红外光谱(采用Perkin-Elmer983G红外光谱仪，液膜法)：

v max(cm^-1)：3092，2984，2931，1847，1753，1608，1479，1434，1343，1305，1224，1196，1173，1084，1052，977，864，811

核磁共振氢谱(500MHz，CDCl₃)：7.482，7.478(d，J＝2Hz，1H，ArH)；7.08，7.075，7.063，7.058(dd，J₁＝8.5Hz，J₂＝2.5Hz，1H，ArH)；6.843，6.826(d，J＝8.5Hz，1H，，ArH)；；2.959～2.881(m，2H，CH₂)；2.699～2.527(m，2H，CH₂)

核磁共振氟谱(470MHz，CDCl₃，内标：C₆F₆)：δ＝-86.35(s)

核磁共振碳谱(125MHz，CDCl₃)：175.80；150.82；129.57；127.66，125.99；125.99，123.70，121.42，119.13(J＝286.25Hz)；116.59；110.26；101.90；101.63，101.35，101.08(J＝33.75Hz)；32.32；29.42