[发明专利]一种去除法罗培南钠残留钯的方法无效
申请号: | 200910052193.4 | 申请日: | 2009-05-27 |
公开(公告)号: | CN101560215A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
发明(设计)人: | 陈芬儿;黄建平;赵磊;陈旭翔 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D499/893 | 分类号: | C07D499/893;C07D499/18 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 20043*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 除法 罗培南钠 残留 方法 | ||
1.一种去除法罗培南钠残留钯的方法,所述的法罗培南钠具有式(I)的的结构,其钯含量为200~2000ppm,
其特征在于,将法罗培南钠粗品的醇溶液或水溶液,在0℃~45℃温度下与活性炭搅拌吸附5分钟~48小时后,将所过滤的滤液减压回收醇溶剂,用去离子水溶解剩余物,然后向法罗培南钠粗品的水溶液所过滤而得滤液中滴加有机溶剂,即析出法罗培南钠水合物,其钯残留量在10ppm以下;
所述的醇溶液选自甲醇、乙醇或异丙醇溶液;
所述的活性炭选自767针剂类、302药用类、862型、783型或725型活性炭;
所述的有机溶剂选自丙酮、丁酮或甲乙酮,或乙腈或丙腈。”
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的活性炭为767针剂类或725型活性炭。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的活性炭的吸附温度为20℃~35℃。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于活性炭的吸附时间为15分钟~24小时。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的法罗培南钠粗品与活性炭重量比例为1∶0.01~1。
6.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述的法罗培南钠粗品与活性炭重量比例为1∶0.05~0.2。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的有机溶剂为丙酮。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的有机溶剂为乙腈。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的法罗培南钠粗品的水溶液与所滴加的有机溶剂的体积比为1∶1~50。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述的法罗培南钠粗品水溶液与所滴加的有机溶剂体积比为1∶5~20。
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C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
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C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物