[发明专利]双核钴配合物及其制备方法和用途无效
申请号: | 200910060623.7 | 申请日: | 2009-01-22 |
公开(公告)号: | CN101475602A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | 暴峰;马睿;刘燕;邢斌;谭哲 | 申请(专利权)人: | 华中师范大学 |
主分类号: | C07F15/06 | 分类号: | C07F15/06;C08F4/80;C08F120/14;C08F112/08 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人: | 唐万荣 |
地址: | 430079湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 双核钴 配合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.双核钴配合物,其结构如下:
2.权利要求1所述的双核钴配合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)3,3’-(1,4-次苯基)双(1-苯基丙基-1,3-二酮)或3,3’-(1,3-次苯基)双(1-苯 基丙基-1,3-二酮)的制备:
在0-5摄氏度条件下,将对苯二甲酸二甲酯或间苯二甲酸二甲酯和苯乙酮溶解于 四氢呋喃中,然后加入氢化钠,保持0-5摄氏度并保持搅拌1-5小时,然后在室温下 继续搅拌反应2-6小时;分离、纯化得到3,3’-(1,4-次苯基)双(1-苯基丙基-1,3- 二酮)或3,3’-(1,3-次苯基)双(1-苯基丙基-1,3-二酮);所述对苯二甲酸二甲酯或 间苯二甲酸二甲酯与苯乙酮和氢化钠的用量重量比为:1~1.5∶1.2~1.6∶1~1.5;
(2)双核钴配合物的制备:
将3,3’-(1,4-次苯基)双(1-苯基丙基-1,3-二酮)或3,3’-(1,3-次苯基)双 (1-苯基丙基-1,3-二酮)溶解于四氢呋喃和正庚烷中,再加入CoCl2的乙醇溶液和Et3N, 反应0.5~5小时,过滤得权利要求1所述的双核钴配合物I或II;所述3,3’-(1,4- 次苯基)双(1-苯基丙基-1,3-二酮)或3,3’-(1,3-次苯基)双(1-苯基丙基-1,3-二酮) 与四氢呋喃、正庚烷、CoCl2和Et3N的用量重量比为:1~1.5∶20~30∶20~30∶0.5~ 1∶0.5~1。
3.权利要求1所述的双核钴配合物作为催化剂在甲基丙烯酸甲酯活性自由基聚合反应 中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征是所述甲基丙烯酸甲酯活性自由基聚合反应在 无水无氧条件下进行:在50~80℃、氮气氛围下,在权利要求1所述的双核钴配合 物I或II的二甲苯或者甲苯溶液中,加入自由基引发剂,然后加入已经过干燥处理 的甲基丙烯酸甲酯单体,搅拌反应0.5~36小时,得到聚甲基丙烯酸甲酯。
5.权利要求1所述的双核钴配合物作为催化剂在丙烯酸甲酯活性自由基聚合反应中的 应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征是所述丙烯酸甲酯活性自由基聚合反应在无水 无氧条件下进行:在50~80℃、氮气氛围下,在权利要求1所述的双核钴配合物I 或II的二甲苯或者甲苯溶液中,加入自由基引发剂,然后加入已经过干燥处理的丙 烯酸甲酯单体,搅拌反应0.5~36小时,得到聚丙烯酸甲酯。
7.权利要求1所述的双核钴配合物作为催化剂在苯乙烯活性自由基聚合反应中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征是所述苯乙烯活性自由基聚合反应在无水无氧 条件下进行:在50~80℃、氮气氛围下在权利要求1所述的双核钴配合物I或II的 二甲苯或者甲苯溶液中,加入自由基引发剂,然后加入已经过干燥处理的苯乙烯单 体,搅拌反应0.5~36小时,得到聚苯乙烯。
9.根据权利要求4、6或8所述的应用,其特征是:所述自由基引发剂为偶氮二异丁腈、 过氧化苯甲酰或过硫酸盐。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中师范大学,未经华中师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910060623.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。