[发明专利]一种小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒及其制备方法无效
申请号: | 200910062460.6 | 申请日: | 2009-06-05 |
公开(公告)号: | CN101579356A | 公开(公告)日: | 2009-11-18 |
发明(设计)人: | 楼一层;黄芬;阮班昭;易辉;周园 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | A61K35/16 | 分类号: | A61K35/16;A61K9/14;A61K9/08;A61K47/36;A61P25/28;A61P7/02;A61P9/10 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人: | 王守仁 |
地址: | 430070湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 小牛 蛋白 组分 靶向 纳米 及其 制备 方法 | ||
1.一种小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒,其特征在于按重量份计,其成分包括:5~30份右旋糖酐,5~30份pluronic F-68,50~100份小牛血去蛋白提取物注射液,5~30份聚氰基丙烯酸正丁酯,5~30份吐温80。
2.一种小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒的制备方法,其特征在于采用以下步骤方法:
步骤1:按重量份计,将5~30份右旋糖酐溶于蒸馏水中,同时用蒸馏水溶解5~30份pluronic F-68,两者混合,摇匀,加入50~100份小牛血去蛋白提取物注射液,摇匀,定容;
步骤2:调pH值至1~4,在搅拌下按重量份计缓缓加入5~30份的聚氰基丙烯酸正丁酯,搅拌1~6小时后,调pH值至6~8,继续搅拌0.5~4小时,得小牛血去蛋白组分纳米粒胶体溶液,过滤,冷冻干燥,得小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉;
步骤3:溶解小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉,再按重量份计加入5~30份吐温80,搅拌0.1~3小时,即得小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于采用以下步骤方法:
步骤1:按重量份计,将5份右旋糖酐溶于蒸馏水中,同时用蒸馏水溶解5份pluronicF-68,两者混合,摇匀,加入50份小牛血去蛋白提取物注射液,摇匀,定容;
步骤2:调pH值至1,在搅拌下按重量份计缓缓加入5份的聚氰基丙烯酸正丁酯,搅拌1小时后,调pH值至6,继续搅拌0.5小时,得小牛血去蛋白组分纳米粒胶体溶液,过滤,冷冻干燥,得小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉;
步骤3:溶解小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉,再按重量份计加入5份吐温80,搅拌0.1小时,即得小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于采用以下步骤方法:
步骤1:按重量份计,将30份右旋糖酐溶于蒸馏水中,同时用蒸馏水溶解30份pluronicF-68,两者混合,摇匀,加入100份小牛血去蛋白提取物注射液,摇匀,定容;
步骤2:调pH值至4,在搅拌下按重量份计缓缓加入30份的聚氰基丙烯酸正丁酯,搅拌6小时后,调pH值至8,继续搅拌4小时,得小牛血去蛋白组分纳米粒胶体溶液,过滤,冷冻干燥,得小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉;
步骤3:将小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉溶解,再按重量份计加入30份吐温80,搅拌3小时,即得小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于采用以下步骤方法:
步骤1:按重量份计,将20份右旋糖酐溶于蒸馏水中,同时用蒸馏水溶解20份pluronicF-68,两者混合,摇匀,加入75份小牛血去蛋白提取物注射液,摇匀,定容;
步骤2:调pH值至3,在搅拌下按重量份计缓缓加入20份的聚氰基丙烯酸正丁酯,搅拌4小时后,调pH值至7,继续搅拌2小时,得小牛血去蛋白组分纳米粒胶体溶液,过滤,冷冻干燥,得小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉;
步骤3:将小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉溶解,再按重量份计加入20份吐温80,搅拌2小时,即得小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于采用以下步骤方法:
步骤1:按重量份计,将10份右旋糖酐溶于蒸馏水中,同时用蒸馏水溶解10份pluronicF-68,两者混合,摇匀,加入62份小牛血去蛋白提取物注射液,摇匀,定容;
步骤2:调pH值至2,在搅拌下按重量份计缓缓加入10份的聚氰基丙烯酸正丁酯,搅拌2小时后,调pH值至6.5,继续搅拌1小时,得小牛血去蛋白组分纳米粒胶体溶液,过滤,冷冻干燥,得小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉;
步骤3:将小牛血去蛋白组分纳米粒冻干粉溶解,再按重量份计加入10份吐温80,搅拌1小时,即得小牛血去蛋白组分脑靶向纳米粒。
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