[发明专利]一种大颗粒氢氧化铝或氧化铝的生产工艺无效
申请号: | 200910064262.3 | 申请日: | 2009-02-24 |
公开(公告)号: | CN101811709A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 王志勇;郎胜利;王学诗;时敏江;李民菁;段晶黎;胡福成;王凯军;郑桂伟;张敬;高洁 | 申请(专利权)人: | 河南未来铝业(集团)有限公司 |
主分类号: | C01F7/02 | 分类号: | C01F7/02 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 刘建芳 |
地址: | 454171 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 颗粒 氢氧化铝 氧化铝 生产工艺 | ||
技术领域
本发明属于化工技术领域,涉及一种大颗粒氢氧化铝或氧化铝的生产工艺。
背景技术
由于氢氧化铝在电解铝、氟化铝、冰晶石、电子、卫生、陶瓷、医药等行业的广泛应用,使得对氢氧化铝的研究越来越多、越来越细,对氢氧化铝的要求越来越高。氢氧化铝(氧化铝)在粒度上有细化和粗化两个方面,在细化方面的研究和进步已经很多,并且有了比较大的进步,在粗化方面,国内多年来也对大颗粒氢氧化铝(氧化铝)的生产工艺进行了不同程度的研究,但由于我国的铝土矿为高硅、低铁的一水硬铝,难以获得合格的砂状氢氧化铝(氧化铝)。近几年由于氢氧化铝(氧化铝)价格的上升,氢氧化铝(氧化铝)行业出现了空前发展,国内氢氧化铝(氧化铝)产量增长很快。但我国氢氧化铝(氧化铝)的质量仍然存在粒度细、强度差的问题,达不到砂状氢氧化铝(氧化铝)的要求。由于大颗粒氢氧化铝(氧化铝)表面积大、粒度粗、强度大、流动性好、α-氧化铝含量低,其在电解质中易于溶解,易于形成表面结壳,对阳极覆盖性能好、对HF吸收能力强,有利于下游行业降低成本,提高产品质量,降低环保压力,从而颇受欢迎。
我国最初的大颗粒氢氧化铝(氧化铝)研究是采用两段分解方式,但是由于工艺流程繁琐,不易控制,分解时间长,产出率低等原因而逐步弃用,后改为一段分解方式。拜耳法氢氧化铝或氧化铝的生产过程基本流程为:铝土矿-破碎-配料-预脱硅-溶出-叶滤-晶种分解-氢氧化铝分离和洗涤-成品,如果生产氧化铝,则在洗涤后再焙烧。
具体的传统拜耳法大颗粒氢氧化铝(氧化铝)生产工艺流程图如图2所示,一般选择精液中氧化铝浓度为100~160g/l,精液苛性比αk为1.50~1.70,种子分解时间60~70小时,种子比2~3,首槽固含400~800g/l,首槽分解温度65~75℃,旋流分级采用45μm的氢氧化铝颗粒为基准处理。该大颗粒氢氧化铝或氧化铝生产工艺的分解率一般在40%左右,旋流分级采用45μm的氢氧化铝颗粒为基准处理,得到的氢氧化铝粒度一般D50在75μm以下,-325目所占比例一般不低于干基总重量的8%,产品的磨损系数一般在12%以上,产品品质还有待提升。
发明内容
本发明的目的是提供一种大颗粒氢氧化铝或氧化铝的生产工艺,能实现大颗粒氢氧化铝或氧化铝的稳定生产。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:一种大颗粒氢氧化铝或氧化铝的生产工艺,包括制浆、稀释、赤泥分离、叶滤、种子分解、旋流分级、氢氧化铝固液分离、洗涤过程,所述种子分解时精液中氧化铝浓度为161~200g/l,精液苛性比αk为1.35~1.65,种子分解时间为40~72小时,种子比为2~3,首槽固含400~800g/l,首槽分解温度为60~85℃,种子分解后,采用以60μm的氢氧化铝颗粒为基准设计的旋流器旋流分级。
具体包括以下步骤:将铝土矿、石灰送入原料磨制成合格的矿浆后,经预脱硅、溶出,进入稀释槽,料浆经充分稀释混合;送入赤泥分离,赤泥分离后的溢流再经叶滤后得到精液;精液进行种子分解,种子分解后进行旋流分级的底流再经固液分离,固相经洗涤成为成品氢氧化铝;成品氢氧化铝经焙烧后成为氧化铝成品。
所述赤泥分离后的底流进行赤泥洗涤后脱水成为弃赤泥,赤泥洗涤的洗液送入稀释槽稀释;所述叶滤后的固相返回赤泥分离;所述旋流分级后的溢流经过滤,过滤后的固相返回种子分解做种子,液相进行母液蒸发;所述固液分离后的液相进行母液蒸发;母液蒸发后的母液经液碱调配后送入原料磨。
所述种子分解时分解率为40~50%。
所述成品氢氧化铝的的粒度指标D50稳定在75μm~105μm之间;成品氢氧化铝中-325目颗粒占氢氧化铝干基总重量的比例稳定在2~7%之间,成品氢氧化铝的磨损系数稳定在2~8%之间;成品氢氧化铝中杂质含量:SiO2含量低于0.02%,Fe2O3含量低于0.02%,Na2O含量低于0.2%。
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