[发明专利]当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法

权利要求书

1.一种用高效液相-蒸发光散射检测器测定当归补血口服液中黄芪甲苷含 量的方法，其具体步骤为：

(一)对照品溶液的制备：称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml 溶液中含黄芪甲苷0.4mg的溶液备用；

(二)供试品溶液的制备：量取待测品10ml，置分液漏斗中，加水饱和正 丁醇提取4次，每次振摇200～250次，正丁醇用量每次20ml，合并四次正丁醇 提取液；用氨试液将上述所得的正丁醇提取液洗涤两次，每次取氨试液20ml， 第一次氨试液洗涤待完全分层后，弃去氨液；第二次氨试液洗涤时需静置2～4 小时，再弃去氨液；取所得正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得供试品溶液；

(三)分别吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液10μl，注入高效 液相色谱仪，蒸发光散射检测器测定，以外标两点法对数方程计算，即得测定 结果，其中高效液相色谱条件为：填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶；流动相： 乙腈-水36∶64；柱温：室温；流速：1.0mL/min；蒸发光散射检测器条件：漂 移管温度：35℃～45℃，载气流速2.7L/min，载气压力3.1Bar。

2.根据权利要求1所述的测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量的方法，其 特征在于：所述第二步供试品溶液的制备中，正丁醇提取时每次振摇200次； 第二次氨试液洗涤时需静置2小时。