[发明专利]一种小麦酒精废糟液生产真菌菌粉及真菌多糖的方法无效
申请号: | 200910066217.1 | 申请日: | 2009-10-22 |
公开(公告)号: | CN101709308A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | 曹文伟;杨建武;左丽萍 | 申请(专利权)人: | 河南健古生物工程有限公司 |
主分类号: | C12P1/02 | 分类号: | C12P1/02;C12P19/04;C12R1/79;C12R1/645 |
代理公司: | 洛阳市凯旋专利事务所 41112 | 代理人: | 林志坚 |
地址: | 471003 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 小麦 酒精 废糟液 生产 真菌 多糖 方法 | ||
【技术领域】
本发明属于一种小麦酒精废糟液的再利用技术,尤其是涉及一种利用小麦酒精废糟液生产食用、药用真菌菌粉及真菌多糖的方法。
【背景技术】
公知的,酒精发酵主要采用玉米、薯干、废糖蜜等为原料,由于养殖业的发展,势必造成原料的紧张;有些地区会出现地域价格差,货源供应也相对不稳定等。特别是近年来玉米价格上涨,使得现有酒精厂呈现亏损局面,由于上述原因和产地的限制,一些厂家便选用小麦作为生产酒精的原料。在我国小麦的主产区广泛分布在长江以北的广大地区,所以小麦的供给也相对较为宽裕,很多酒精厂家以小麦为生产酒精的主要原料,在酒精行业普遍具备一定的优越性,况且小麦具备如下对比优势:
1、以小麦作为原料所生产的酒精具有口感好、微甜,作为勾兑酒的原料有很大市场竞争力;
2、以小麦作为原料在生产过程中产生有诸如谷朊粉的中间产品,近年来谷朊粉的国际市场很大,可以明显提高产品的附加值,经济效益也相对得到提高;
3、以小麦作为制造酒精的原料所生产的DDG饲料蛋白质为26%“大约”,脂肪为3%“大约”,色泽好,动物较为喜欢食用,深受养殖户欢迎。
目前,很多酒精生产厂商以小麦为原料生产酒精,从目前的趋势看,有进一步发展的可能性。
制粒时的温度高达85℃以上,温度也较高,所以造粒后要降低水份,其含量为7-12%。蒸发器运行一段时间后会严重结垢,所以过一段时间要停机清洗,结垢是蛋白质沉淀淤积于加热管中,所以通常用1~3%的苛性钠溶液加热至90~95℃进行冲洗。
已知用小麦为原料生产酒精所产生的废糟液,由于含有大量的纤维素和半纤维素,酒精糟水中可溶物较多,具有一定的利用价值;但是小麦废糟液相对于其它原料,浓缩糖浆的浓度较高,粘度较大,蒸发器易结垢,清洗困难;所以回流水的再利用也受到一定的限制,长时间回流水中的有机物、纤维类物质积累,将不利于酵母的生长,而缩短回水利用的周期,现有技术又难以解决。
基于上述原因可知,小麦酒精废糟液的处理,是一个有待解决的技术难题。此时我们联想到,食用、药用真菌绝大多数种类,它们可以分解吸收纤维素和半纤维素。
申请人在先申请的专利“专利名称、生产食用、药用真菌菌粉和真菌多糖的方法;申请日、2000年12月8日;授权公告号、CN1236048C”由于当时诉求用玉米酒精废糟液为原料生产食用、药用真菌菌粉和真菌多糖,虽取得成功,但比起小麦酒精废糟液来,玉米酒精废糟液则由于原料有限,所以应用价值相应降低;主要原因有二,1、小麦酒精废糟液中含有丰富纤维素和半纤维素,对于食用、药用真菌是难得的可以利用木质素、纤维素、半纤维素的微生物类群;2、另外申请人还发现,由于小麦酒精废糟液有机物质比玉米酒精废糟液含量高,更适合于食用、药用真菌类深层发酵。
【发明内容】
为了实现所述发明目的,本发明公开了一种小麦酒精废糟液生产真菌菌粉及真菌多糖的方法,本发明所述方法针对小麦酒精废糟液难处理,容易出现环保超标,以及食用、药用真菌能分解利用小麦酒精废糟液中难以处理的纤维素、半纤维素和高浓度有机物质的情况;本发明结合小麦酒精废糟液富含纤维素和半纤维素,可溶性有机物含量高的特点,用其进行食用、药用真菌菌粉及真菌多糖的生产;本发明通过利用食用、药用真菌分解、吸收废糟液中的纤维素、半纤维素和其它有机物,解决小麦加工酒精后通常将废糟液作为废弃物排放,造成环保污染的资源浪费的问题,实现了小麦酒精废糟液的综合利用,变废为宝目的,并可将废糟液转化成高产值的保健食品和贵重的药品原料。
本发明通过以下化学合成技术方案实现:
一种小麦酒精废糟液生产真菌菌粉及真菌多糖的方法,所述小麦酒精废糟液以小麦为原料,经过液体深层发酵,酿造酒精,获得酒精废糟液,包括如下步骤:
a、获得清液:
将所述小麦酒精废糟液中的固体由液体分离分离出来,获得清液;
b、获得菌种扩培培养基,进行菌种扩培;
1)、斜面菌种培养基制备和斜面菌种扩培;斜面菌种培养基采用PDA综合培养基接种于24-27℃下培养10-15天。
2)、摇瓶培养基,种子发酵罐的培养基制备及种子扩培:
摇瓶培养基和种子发酵罐培养基相同,即步骤a所获得清液加入0-0.5%酵母膏;0-4%蔗糖,用NaOH和HCl调PH值至5.5-6.5;
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