[发明专利]守宫糖肽及制备方法和其医药应用无效
申请号: | 200910067897.9 | 申请日: | 2009-02-20 |
公开(公告)号: | CN101486755A | 公开(公告)日: | 2009-07-22 |
发明(设计)人: | 吴雄志 | 申请(专利权)人: | 吴雄志 |
主分类号: | C07K9/00 | 分类号: | C07K9/00;C07K14/435;C12P21/06;A61K38/14;A61K36/17;A61P31/12;A61P31/18;A61P1/16;A61P35/00;A61P37/02 |
代理公司: | 天津市三利专利商标代理有限公司 | 代理人: | 刘英兰 |
地址: | 300060天津市河西区体*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 守宫 糖肽 制备 方法 医药 应用 | ||
1、守宫糖肽,其特征在于:重均分子量大于2,000,000Da;比旋光度为-60°;碳元素的质量百分含量为23.39%,氢元素的质量百分含量为4.925%,氮元素的质量百分含量为6.51%;其组成的糖部分含有鼠李糖,岩藻糖,甘露糖,葡萄糖,半乳糖,氨基葡萄糖,摩尔比为:鼠李糖:岩藻糖:甘露糖:葡萄糖:半乳糖:氨基葡萄糖=1.334:3.363:3.375:6.983:10.480:0.019;单糖的连接方式为:鼠李糖以1,3-,1,3,4-和1,2,3-连接的形式存在,岩藻糖以1-,1,4-和1,2-连接的形式存在,甘露糖以1,4-连接的形式存在,葡萄糖以1-,1,3,4-连接的形式存在,半乳糖以1,4-,1,4,6-连接的形式存在,氨基葡萄糖以1,4-连接的形式存在;糖醛酸的质量百分含量为3.08%;其结合型蛋白质部分含有16种氨基酸,质量百分含量为16.33%;糖肽键的类型含有O-连接;硫酸基的质量百分含量为14.7%。
2、根据权利要求1所述守宫糖肽的制备方法,其特征在于:将守宫干燥、破碎后用有机溶剂抽提出脂溶性物质,将脱脂后的药渣用按守宫质量的1-10倍热水在30-100℃条件下浸提2-12小时,水提液过滤后分次加入乙醇至15%-80%浓度(V/V)沉淀,将沉淀溶解于水,1000-10000r/min离心取上清,常规sevage法除去杂蛋白,透析,干燥成粉,复溶解于粉末质量30-180倍的含有0.5mol/L氯化钠,10mmol/L半胱氨酸,10mmol/L乙二胺四乙酸的0.1mol/L的磷酸盐缓冲液,pH6.5,加入粉末质量0.5%-4%的木瓜蛋白酶及0.5-2倍的甲苯,50℃-80℃水浴4h-48h后补加粉末质量0.2%-2%的木瓜蛋白酶,继续水浴4h-24h;水解液浓缩后以乙醇沉淀,收集沉淀,依次用无水乙醇,丙酮洗涤,复溶于水,过滤,常规sevage法除去杂蛋白,浓缩,透析,干燥,得守宫糖肽。
3、根据权利要求1所述的守宫糖肽,其特征在于:将其制成符合药剂学要求的注射剂型。
4、根据权利要求1所述的守宫糖肽,其特征在于:将其制成符合药剂学要求的口服剂型。
5、根据权利要求1所述的守宫糖肽在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用。
6、根据权利要求1所述的守宫糖肽在制备治疗肝癌的药物中的应用。
7、根据权利要求1所述的守宫糖肽在制备治疗病毒感染性疾病的药物中的应用。
8、根据权利要求1所述的守宫糖肽在制备治疗HIV感染的药物中的应用。
9、根据权利要求1所述的守宫糖肽在制备免疫调节剂中的应用。
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