[发明专利]噻二唑类杂环羧酸酯有机锡衍生物合成方法和用途无效

专利信息
申请号: 200910068779.X 申请日: 2009-05-11
公开(公告)号: CN101555256A 公开(公告)日: 2009-10-14
发明(设计)人: 王志宏;郭彦召;马琳;范志金;米娜;王唤 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C07F7/22 分类号: C07F7/22;A01N55/04;A01P1/00;A01P3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 3000*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 噻二唑类杂环 羧酸 有机 衍生物 合成 方法 用途
【权利要求书】:

1.2,3-噻二唑的有机锡羧酸酯衍生物,其特征在于:分别具有如通式I和通式II的化学结构:

其中:R′为4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基或苯并-1,2,3-噻二唑-7-基;R为乙基、正丁基、环己基或苯基;m为1或2。

2.权利要求1所述的1,2,3-噻二唑的有机锡羧酸酯衍生物I和II的合成方法,其特征在于合成路线是:

其中:R′为4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基或苯并-1,2,3-噻二唑-7-基;R为乙基、正丁基、环己基或苯基;a为0或1;m为1或2;

其中:R′为4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基或苯并-1,2,3-噻二唑-7-基;R为乙基、正丁基、环己基或苯基;

1,2,3-噻二唑的有机锡羧酸酯衍生物I和II具体的合成步骤如下:

向100毫升的反应瓶中加入1毫摩尔或2毫摩尔的噻二唑杂环羧酸R′CO2H,1毫摩尔有机锡氧化物(R3-aSn)2-aO或R2SnO,50毫升苯,回流反应8小时,反应结束后趁热过滤,减压下除去溶剂,固体经己烷提取或重结晶得产物I或II;用所得纯品计算收率,测定熔点、进行核磁的测定,合成化合物的用量按相应比例扩大或缩小。

3.权利要求1所述的化合物I和II用作农业和园艺植物杀菌剂的用途。

4.一种杀菌剂,其特征在于:该组合物中含有如权利要求1所述的化合物I或II和农业上可接受的助剂。

5.一种杀菌组合物,其特征在于:该组合物中含有权利要求1所述的化合物I或II分别与一种或多种选自下组的杀菌剂:霜脲氰、福美双、福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、多菌灵、腐霉利、异菌脲、克菌丹、乙霉威、氟酰胺、苯菌灵、环唑醇、磺菌威、苯锈啶、恶酰胺、三唑酮、甲基托布津、甲霜灵、精甲霜灵、苯霜灵、土菌消、烯酰吗啉、氟吗啉、十三吗啉、氟硅唑、烯唑醇、戊唑醇、恶霉灵、恶醚唑、嘧菌胺、嘧菌酯、丙环唑、苯并噻二唑、水杨酸、噻酰菌胺、噻酰胺、甲噻酰胺以及农业上可接受的助剂;该组合物用于对农业植物病害和园艺植物病害的防治,其中所述的化合物I或II在组合物中的比例为1-90重量%;加工剂型为可湿性粉剂、缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散浓剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油悬浮剂、油剂、浓悬浮剂、悬乳剂、水溶性粒剂、水分散性粒剂。 

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