[发明专利]β-烯胺酮、酯类衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200910069702.4 | 申请日： | 2009-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN101602681A | 公开（公告）日： | 2009-12-16 |
| 发明（设计）人： | 刘巨艳;曹捷;徐玮;蒋志勤 | 申请（专利权）人： | 天津师范大学 |
| 主分类号： | C07C227/06 | 分类号： | C07C227/06;C07C229/30;C07C221/00;C07C225/14;B01J31/04 |
| 代理公司： | 天津市杰盈专利代理有限公司 | 代理人： | 朱红星 |
| 地址： | 300387*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烯胺酮 衍生物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种β-烯胺酮、酯类化合物的制备方法，其特征在于在催化剂Ni(OAc)2的无溶剂反应体系中，使氨基化合物与1，3-二羰基化合物进行缩合，经后处理 后制得β-烯胺酮、酯；
其中1，3-二羰基化合物∶氨基化合物∶催化剂的摩尔比为1-1.2∶1∶0.05-1； 反应温度25-50℃，反应时间4-420分钟；所述的氨基化合物为；
H2N-R
其中R为CH2 CH2NH2；
所述的1，3-二羰基化合物为：
或
2.如权利要求1所述的制备方法，其中1，3-二羰基化合物：氨基化合物： 催化剂的摩尔比为1∶1∶0.05-0.20。
3.如权利要求1所述的制备方法，其中缩合制备β-烯胺酮、酯时用乙酸 乙酯-石油醚v/v＝1∶4作为展开剂，采用TLC监测反应进程。
4.如权利要求1所述的制备方法，其中的后处理是：将反应所得粗产品用 乙酸乙酯-石油醚v/v＝1∶5作为淋洗剂，过快速色谱柱进一步提纯得纯品。
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