[发明专利]突变型Aβ多肽刺激制备的阿尔茨海默病DC疫苗无效

专利信息
申请号: 200910070286.X 申请日: 2010-01-17
公开(公告)号: CN102127162A 公开(公告)日: 2011-07-20
发明(设计)人: 王金环;曹传海;罗仲秋;徐新女 申请(专利权)人: 天津市第一中心医院
主分类号: C07K14/47 分类号: C07K14/47;A61K39/00;A61P25/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300192*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 突变型 多肽 刺激 制备 阿尔茨海默病 dc 疫苗
【权利要求书】:

1.一种多肽,该多肽为人工合成的突变型β淀粉样蛋白多肽。

2.根据权利要求1所述多肽,改变其氨基酸长度所获得的新多肽,多肽长度从25个氨基酸到42个氨基酸不等。

3.根据权利要求2所述多肽,改变其氨基酸序列中第21、22、23及第6、7位置氨基酸所制造的新的突变型β淀粉样蛋白多肽及其组合。

4.根据权利要求1、权利要求2以及权利要求3所述多肽,对多肽序列的N末端及C末端进行化学修饰所获得的化合物。该修饰方式符合如下条件:R-(P)-R’。其中

P为权利要求1、权利要求2及权利要求3所述的多肽。

R为对该多肽N末端进行化学修饰的基团,这些化学修饰基团包括以下类型:

氢;

卤素;

小烷基基团,包括8个碳原子以下(含8个)的脂肪族或环基团,可有或没有官能基团,如羧酸盐、磺酸盐或磷酸盐;

芳族基团;

杂环基团;

酰基基团,如烷基酰基、芳基酰基、磺酰基或磷酰基基团。

R’为C末端进行取代或化学修饰的基团,这些基团包括以下类型:

羟基;

8个碳原子以下(含8个)烷氧基,包括链式或环式基团;

芳氧基;

酰胺基基团。

5.一种预防和/或治疗受试体与阿尔茨海默病相关疾病的方法。包括使用权利要求1、权利要求2、权利要求3及权利要求4所述的多肽,与从骨髓收获培养或使用外周血单核细胞转化而获得的树突状细胞进行共培养,刺激致敏。将所获得的致敏树突状细胞经过分离、纯化、计数过程后定量接种于受试体。

6.根据权利要求5所述的方法,其受试体包括小鼠、大鼠、兔、狗、猴及人。

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