[发明专利]一种光谱纯四氯化铂的制备方法无效
申请号: | 200910070646.6 | 申请日: | 2009-09-28 |
公开(公告)号: | CN102030378A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 胡建华 | 申请(专利权)人: | 天津市化学试剂研究所 |
主分类号: | C01G55/00 | 分类号: | C01G55/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300240 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 光谱 氯化 制备 方法 | ||
1.一种纯度高的光谱纯四氯化铂的制备方法,其特征在于包括:
(1)、金属铂与盐酸和硝酸的混合液反应:
将金属铂放入玻璃烧杯中,加入盐酸和硝酸的混合液,混合液中盐酸与硝酸的体积份数比为3∶1,加热至180~190℃,待金属铂完全反应后,得溶液A;
(2)、除二氧化氮:
向溶液A加入盐酸,加热160~180℃,直至溶液A中无颜色气体产生为止,停止加入盐酸,停止加热,得溶液B;
(3)、氯铂酸的合成:
将溶液B过滤后,80~100℃加热浓缩,再加盐酸和双氧水,其中盐酸与双氧水的体积份数比为2∶1,继续浓缩成小体积颗粒,即得氯铂酸;
(4)、制得光谱纯四氯化铂:
将氯铂酸放入石英管的石英舟中,移入管式炉中,加热100~120℃,至水分完全挥发,向石英管通入氯气,150~170℃恒温1~1.5小时,200~220℃恒温1.5~2小时,270~275℃恒温2~2.5小时,停止加热,停止通氯气,冷却至室温,通入氩气赶出氯气,制得光谱纯四氯化铂。
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