[发明专利]具有结合组蛋白去乙酰化酶1特性的氨基酸序列及其表达载体无效
| 申请号： | 200910070689.4 | 申请日： | 2009-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101787075A | 公开（公告）日： | 2010-07-28 |
| 发明（设计）人： | 李政 | 申请（专利权）人： | 天津医科大学附属肿瘤医院 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C12N15/70;C12N15/85;A61P35/00;C12R1/19 |
| 代理公司： | 天津市宗欣专利商标代理有限公司 12103 | 代理人： | 董光仁 |
| 地址： | 300060 *** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 结合 组蛋白 乙酰化 特性 氨基酸 序列 及其 表达 载体 | ||
【权利要求书】：
1.一段氨基酸序列，该氨基酸序列具有特异性结合组蛋白去乙酰化酶1的特性，所述氨基酸序列如图1a、图1b所示。
2.根据权利要求1所述的一段氨基酸序列，其特征在于：该氨基酸序列还包含一段进化上极端保守序列：GFS/ASITITARRVGPPA，并在人、小鼠、大鼠、牛、狗中高度同源。
3.根据权利要求1所述的一段氨基酸序列，其特征在于：该氨基酸序列在细胞内的表达，增加p21蛋白的乙酰化修饰，从而抑制p21蛋白的降解。
4.如权利要求1所述一段氨基酸序列表达载体的制备方法，其特征在于：将mini-FATS双链核酸序列以平末端正向连接到pcDNA3载体中CMV启动子下游，转化感受态大肠杆菌DH5α，铺平板过夜培养，挑取转化菌扩增培养提取质粒，酶切测序验证插入序列；mini-FATS双链核酸序列通过PCR扩增得到，引物序列为5′-CTGGCATCACAGAACACAAGAATGA-3′和5′-CTACTCACCAGCCCTGTAACTCCAG-3′，得到表达载体pcDNA3-FATS。
5.根据权利要求4所述一段氨基酸序列的表达载体，其特征在于：将编码该氨基酸序列的pcDNA3-FATS表达载体转染细胞后，特异性诱导细胞周期抑制性蛋白p21的表达水平上升。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津医科大学附属肿瘤医院，未经天津医科大学附属肿瘤医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910070689.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：水泥窑预热器内筒用氧化铝-氮化硼挂件
- 下一篇：一种电除尘器
