[发明专利]生血康口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种生血康口服液，其特征是：是由重量比为黄芪300-400g、红参100-200g、五味子50-150g、当归100-150g、白芍100-200g、茯苓150-200g、猪苓100-200g、鸡血藤100-300g、何首乌100-200g、山茱萸100-200g、枸杞子100-200g、女贞子100-200g、白花蛇舌草100-200g、茜草100-200g、虎杖100-200g、陈皮100-150g、半夏100-200g、大枣200-300g、蔗糖100-150g和苯甲酸2-3g制成。

2.一种生血康口服液的制备方法，其特征是：

原料的重量比为黄芪300-400g、红参100-200g、五味子50-150g、当归100-150g、白芍100-200g、茯苓150-200g、猪苓100-200g、鸡血藤100-300g、何首乌100-200g、山茱萸100-200g、枸杞子100-200g、女贞子100-200g、白花蛇舌草100-200g、茜草100-200g、虎杖100-200g、陈皮100-150g、半夏100-200g、大枣200-300g、蔗糖100-150g和苯甲酸2-3g；

当归、五味子、陈皮三味加5-10倍量水蒸馏，收集蒸馏液，再重蒸馏得重蒸馏液；

红参加5-8倍量体积比为60％的乙醇，回流提取3次，每次2小时，合并提取液；

将上述蒸馏后的药渣和红参药渣与其它原料药合并，加8-12倍水煎煮2次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩至80℃的相对密度1.18-1.22，自然冷却，加乙醇使含醇量达50％-60％，搅匀，静置48小时，滤过，滤液与红参乙醇提取液合并，回收乙醇，浓缩至80℃相对密度为1.18-1.22的清膏，加1倍量水，搅匀，静置24小时，滤过，滤液与重蒸馏液合并，加处方量蔗糖和苯甲酸，加水至全量，离心，分装，灭菌，灯检，包装。