[发明专利]抗菌肽LFB-ME及其制备方法无效
| 申请号： | 200910073255.X | 申请日： | 2009-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN101717450A | 公开（公告）日： | 2010-06-02 |
| 发明（设计）人： | 冯兴军;赵晓宇;李静;郭佳音;宋雪莹 | 申请（专利权）人： | 东北农业大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K1/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人： | 金永焕 |
| 地址： | 150030 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗菌 lfb me 及其 制备 方法 | ||
1.抗菌肽LFB-ME，其特征在于抗菌肽LFB-ME氨基酸序列为： PheLysCysArgArgTrpGlnTrpArgTrpLysLysLeuGlyAlaLysTrpLysLeuPheLysLysI le。
2.制备如权利要求1所述的抗菌肽LFB-ME的方法，其特征在于制备抗 菌肽LFB-ME的方法按以下步骤进行：一、将牛乳铁蛋白素的活性中心氨基 酸序列中第10位氨基酸Met替换为Trp，然后与天蚕素A的活性中心氨基酸 序列进行杂合，得到抗菌肽LFB-ME，再采用多肽合成仪进行固相化学法合成， 得肽树脂；二、肽树脂经TFA切割后，得多肽，然后采用反相高效液相色谱 进行纯化，即完成抗菌肽的制备；其中步骤一中牛乳铁蛋白素的活性中心氨基 酸序列为PheLysCysArgArgTrpGlnTrpArgMetLysLysLeuGlyAla；步骤一中天蚕 素A的活性中心氨基酸序列为LysTrpLysLeuPheLysLysIle；步骤一中抗菌肽 LFB-ME的氨基酸序列为： PheLysCysArgArgTrpGlnTrpArgTrpLysLysLeuGlyAlaLysTrpLysLeuPheLysLysI le；步骤一固相化学法合成中所用固相载体为Wang树脂，单体为Fmoc-氨基 酸，缩合剂为DCC，活化剂为HOBt，Fmoc脱除剂为体积浓度20％的六氢吡 啶二氯甲烷溶液。
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