[发明专利]钙钛矿结构镧锰氧化物/氧化锡异质p-n结及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910076299.8 申请日: 2009-01-09
公开(公告)号: CN101459194A 公开(公告)日: 2009-06-17
发明(设计)人: 张铭;王宪谋;严辉;宋雪梅;王波;朱满康;侯育冬;王如志;汪浩 申请(专利权)人: 北京工业大学
主分类号: H01L29/24 分类号: H01L29/24;H01L21/04;H01L21/363;C23C14/35;C23C14/08;C23C14/54
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 代理人: 张 慧
地址: 100124*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 钙钛矿 结构 氧化物 氧化 锡异质 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于材料制造领域,具体涉及一种应用磁控溅射方法(magnetron sputtering technique)在较宽的温度下制备具有良好整流特性的镧锰氧化物/氧化锡(La0.7Sr0.3MnO3/SnO2)p-n结的方法。

背景技术

p-n结二极管作为基本的元器件在微电子学中有着举足轻重的作用。钙钛矿结构的La0.7Sr0.3MnO3(LSMO)由于Sr2+离子的掺杂而具有p型半导体的导电性。此外,由于双交换作用,LSMO载流子的浓度是组分、温度和外场的敏感函数,可通过外加电场或磁场调制LSMO基p-n结的电学或磁学性质。

SnO2具有异常丰富的光电性能和气敏特性,是一种具有潜在应用价值的紫外半导体光电器件材料。而由于制备过程中的缺氧可使SnO2表现为n型半导体的性质,如果将SnO2与钙钛矿镧锰氧化物材料结合成人工异质结则为研发新一代磁-光-电一体化的新器件提供了契机。目前,还没有关于镧锰氧化物/氧化锡异质p-n结的研究报道。

目前,通常采用PLD方法制备钙钛矿结构氧化物p-n结。但因PLD存在羽辉区域的局限性、蒸发粒子温度的非线性变化和质量空间分布不均的缺点,只适合小面积沉积,并且在沉积过程中伴有液滴沉积的现象,易造成薄膜结构不均匀,从而影响其电子输运性能。又因高质量、大功率激光器的价格较高,增加了PLD方法的成本,阻碍钙钛矿结构氧化物p-n结在工业上的应用。

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术中的问题,而提供一种钙钛矿结构镧锰氧化物/氧化锡异质p-n结及其制备方法。

本发明所提供的钙钛矿结构镧锰氧化物/氧化锡异质p-n结,包括有单晶衬底、沉积在单晶衬底上的SnO2层和沉积在SnO2层上的LSMO层;其中,所述的SnO2层的厚度为100-300nm;所述的LSMO层的厚度为100-300nm。

其中,所述的单晶衬底选自单晶Si(100)、单晶ZnF2(100)或单晶TiO2(100)。

本发明所提供的钙钛矿结构镧锰氧化物/氧化锡异质p-n结的制备方法,包括以下步骤:

1)采用磁控溅射法在单晶衬底上沉积SnO2层,沉积条件:射频功率为100-200W,SnO2陶瓷为靶材,单晶衬底温度为300-600℃,工作气体为氩气和氧气,工作气压为0.5-1.0Pa,氧分压为5-15%,SnO2层的厚度为100-300nm;

2)采用磁控溅射法在步骤1)中获得的SnO2层之上沉积LSMO层,得到钙钛矿结构镧锰氧化物/氧化锡异质p-n结,沉积条件:射频功率为100-200W,LSMO陶瓷为靶材,单晶衬底温度为600-800℃,工作气体为氩气和氧气,工作气压为0.5-1.5Pa,氧分压为5-25%,LSMO层的厚度为100-300nm。

可通过磁控溅射时间控制SnO2层和LSMO层的厚度。

与现有技术相比较,本发明具有以下有益效果:

1)本发明所制备的SnO2/LSMO p-n结,在40-320K的温度范围内具有优异的整流特性:当反向电压为-1.5V时仍未击穿,此时最大漏电流仅为3mA;正向开启电压为0.2~0.5V;电压为1.5V时的正向电流和反向电流比值达到20。

2)本发明中采用磁控溅射技术成本低廉,薄膜与衬底之间的附着性好、结构致密、针孔少、表面平整且纯度较高,适合大规模工业化生产。

附图说明

图1、实施例1制备的LSMO/SnO2p-n结的XRD图谱。

图2、实施例1制备的LSMO/SnO2p-n结在室温(300K)下的伏安特性曲线。

图3、实施例1制备的LSMO/SnO2p-n结在40-320K温度范围内的伏安特性曲线。

图4、实施例1制备的LSMO/SnO2p-n结界面处的透射电镜图。

以下结合附图和具体实施方式对本发明作进一步说明。

具体实施方式

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