[发明专利]一种治疗帕金森氏病的药物及其制备方法有效
申请号: | 200910076885.2 | 申请日: | 2009-01-24 |
公开(公告)号: | CN101480471A | 公开(公告)日: | 2009-07-15 |
发明(设计)人: | 彭都;陈加洪 | 申请(专利权)人: | 彭都;陈加洪 |
主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P25/16;C12N1/14;A61K35/64 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 | 代理人: | 胡敬红 |
地址: | 438000湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 帕金森 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗帕金森氏病的药物,包含蛹虫草的培养物,所述蛹虫草的培养基为下列重量份原料药被水常温浸泡后加入占原料药重量1.5-5%酒精度为7~12度的红曲米酒,再进行蒸汽蒸煮得出的提取液:丹参12-15份、蚯蚓干8-12份、白芷10-12份、石斛5-15份、杜仲10-15、黄芪12-18份、牛膝5-8份、黄枝子15-25份、枸杞根10-12份、徐长卿12-15份、桑寄生10-16份和夏枯草8-12份。
2.根据权利要求1所述的药物,所述重量份的原料药为:丹参15份、蚯蚓干10份、白芷12份、石斛11份、杜仲10、黄芪12份、牛膝5份、黄枝子15份、枸杞根10份、徐长卿15份、桑寄生10份、夏枯草8份。
3.根据权利要求1所述的药物,所述蛹虫草为有增殖活力的蛹虫草孢子、菌丝或/和母种。
4.根据权利要求3所述的药物,所述蛹虫草为蛹虫草母种。
5.包括权利要求1至4所述的任一药物的药剂。
6.权利要求1所述的药物的制备方法,其特征是所述蛹虫草在所述培养基中进行发酵至糖含量达90g/L。
7.根据权利要求6所述的药物的制备方法,所述发酵步骤为:
(1)原料药与饮用水以1g∶25-40ml体积比配合,在常温浸泡6小时,
(2)在浸泡液中加入原料药重量的1.5-5%的红曲米酒,混匀后装入发酵罐,常压下水蒸1小时,冷却至38-42℃,过滤,弃渣,
(3)再灭活2小时,浸出液冷却至26℃,
(4)在发酵罐中注入蛹虫草母种,发酵,
(5)检测糖含量。
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