[发明专利]一种检测槟榔黄化病植原体病原的方法及其专用试剂盒有效
申请号: | 200910077044.3 | 申请日: | 2009-01-16 |
公开(公告)号: | CN101475995A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | 车海彦;罗大全 | 申请(专利权)人: | 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关 畅 |
地址: | 571737海*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 槟榔 黄化 原体 病原 方法 及其 专用 试剂盒 | ||
1.一种检测槟榔黄化病植原体病原的探针,其核苷酸序列为序列表中序列1。
2.一种检测槟榔黄化病植原体病原的试剂盒,包括权利要求1所述的探针和核苷酸序列为序列表中序列2的DNA片段与核苷酸序列为序列表中序列3的DNA片段组成的引物对。
3.一种检测槟榔黄化病植原体病原的方法,是以待测槟榔的总DNA作为模板,用权利要求2所述的试剂盒中的引物对为引物,以所述试剂盒中的探针为探针,进行实时荧光PCR检测,若荧光信号在PCR过程中增强,则该植株感染了植原体。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:当待测槟榔为成龄植株时,所述模板为花苞、心叶或自根部向顶部数第5片叶子叶脉的总DNA;当待测槟榔为幼苗时,所述模板为槟榔嫩叶的总DNA。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述实时荧光PCR的反应体系中核苷酸序列为序列表中序列2的DNA片段和核苷酸序列为序列表中序列3的DNA片段的浓度均为650nmol/L。
6.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述实时荧光PCR的反应体系中探针的浓度为230nmol/L。
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