[发明专利]添加二甲基亚砜的长鞭红景天芽诱导培养基及制法和用途无效
申请号: | 200910079486.1 | 申请日: | 2009-03-12 |
公开(公告)号: | CN101831398A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 刘春朝;田春龙 | 申请(专利权)人: | 中国科学院过程工程研究所 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 李柏 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 添加 二甲基亚砜 长鞭 红景天 诱导 培养基 制法 用途 | ||
1.一种添加二甲基亚砜的长鞭红景天芽诱导培养基,其特征是:在每升MS基本培养基中含有细胞分裂素6-苄基腺嘌呤的浓度为1μMol·L-1~20μMol·L-1,生长素萘乙酸的浓度为0.1μMol·L-1~5μMol·L-1,二甲基亚砜的浓度为0001ml·L-1~20ml·L-1。
2.根据权利要求1所述的添加二甲基亚砜的长鞭红景天芽诱导培养基,其特征是:所述的长鞭红景天芽诱导培养基中添加有琼脂,琼脂的添加量为每升长鞭红景天芽诱导培养基中添加琼脂4~7克。
3.一种根据权利要求1或2所述的添加二甲基亚砜的长鞭红景天芽诱导培养基的制备方法,其特征是:向配制MS基本培养基的溶液中加入细胞分裂素6-苄基腺嘌呤溶液和生长素萘乙酸溶液,混合均匀,用无机酸或无机碱调节混合液的pH为5.6~58,高温湿热灭菌后加入经过滤除菌的二甲基亚砜,混合均匀,得到每升MS基本培养基中含有细胞分裂素6-苄基腺嘌呤的浓度为1μMol·L-1~20μMol·L-1,生长素萘乙酸的浓度为0.1μMol·L-1~5μMol·L-1,二甲基亚砜的浓度为0001ml·L-1~20ml·L-1。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:在高温湿热灭菌前添加琼脂,琼脂的添加量为每升长鞭红景天芽诱导培养基中添加琼脂4~7克。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征是:所述的无机酸为盐酸、硫酸或硝酸;
所述的无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾。
6.一种根据权利要求1或2所述的添加二甲基亚砜的长鞭红景天芽诱导培养基作为长鞭红景天芽诱导生长的培养基使用。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征是:添加二甲基亚砜的长鞭红景天芽诱导培养基作为长鞭红景天芽诱导生长的培养基使用时的操作步骤为:
1).将添加二甲基亚砜的长鞭红景天芽诱导培养基倒入高压湿热灭菌的培养皿或培养瓶中,待用;
2).将无菌的或表面经消毒的长鞭红景天芽诱导外植体切成0.3~2cm长的小段或块接种到步骤1)的芽诱导培养基上;控制培养温度在24~26℃,前3天进行黑暗培养,3天后在光照强度为2000~3000Lux的条件下每天进行光照6~16小时,直至得到2cm以上的芽。
8.根据权利要求7所述的用途,其特征是:所述的长鞭红景天芽诱导外植体表面消毒是:先用乙醇漂洗,再用质量浓度为0.1%~1.0%的有效氯消毒液浸泡,每5~20分钟更换1次消毒液,更换1~3次,浸泡总时长为10分钟~40分钟,然后用无菌水冲洗。
9.根据权利要求7或8所述的用途,其特征是:所述的长鞭红景天芽诱导外植体选自野生的长鞭红景天的叶片、野生的长鞭红景天的嫩茎、移栽的长鞭红景天的叶片、移栽的长鞭红景天的嫩茎、长鞭红景天的实生种子苗的子叶、长鞭红景天的实生种子苗的下胚轴中的一种。
10.根据权利要求9所述的用途,其特征是:所述的长鞭红景天的实生种子苗的子叶是长鞭红景天的实生无菌种子苗的子叶;
所述的长鞭红景天的实生种子苗的下胚轴是长鞭红景天的实生无菌种子苗的下胚轴。
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