[发明专利]一种治疗乳腺疾病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乳腺疾病的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

丹参6～14重量份  当归6～14重量份    莪术4～12重量份

柴胡6～14重量份  淫羊藿6～14重量份  水蛭1～5重量份。

2.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

丹参10重量份  当归10重量份   莪术8重量份

柴胡10重量份  淫羊藿10重量份 水蛭3重量份。

3.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

丹参7重量份  当归13重量份    莪术11重量份

柴胡7重量份  淫羊藿13重量份  水蛭2重量份。

4.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成为：

丹参13重量份  当归7重量份    莪术7重量份

柴胡13重量份  淫羊藿7重量份  水蛭4重量份。

5.如权利要求1-4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

(1)取水蛭，粉碎成细粉，备用；

(2)取丹参、莪术、淫羊藿，每次用4-12倍量70～95％乙醇回流提取1～3次，每次1～3小时，提取液滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至在60℃下相对密度为1.30的稠膏，干燥、粉碎，得细粉备用；药渣挥散乙醇，备用；

(3)取柴胡、当归，与上述药渣混合，每次加4-12倍量水，煎煮1～3次，每次1～3小时，煎液滤过，合并并浓缩至在60℃下相对密度为1.30的稠膏，干燥、粉碎，得细粉备用；

(4)取上述细粉，与水蛭细粉混匀，加入常规辅料，按照常规方法制成丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂。

6.如权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

(1)取水蛭，粉碎成细粉，备用；

(2)取丹参、莪术、淫羊藿，每次用8倍量90％乙醇回流提取2次，每次2小时，提取液滤过，合并滤液，减压回收乙醇并浓缩至在60℃下相对密度为1.30的稠膏，干燥、粉碎，得细粉备用；药渣挥散乙醇，备用；

(3)取柴胡、当归，与上述药渣混合，每次加8倍量水，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，合并滤液并浓缩至在60℃下相对密度为1.30的稠膏，干燥、粉碎，得细粉备用；

(4)取上述细粉，与水蛭细粉混匀，加入常规辅料，按照常规方法制成丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂。