[发明专利]格列吡嗪缓释胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种格列吡嗪缓释胶囊，其特征在于该缓释胶囊的原辅料重量份比例为：

格列吡嗪100     乳糖80-150  聚乙二醇-60000.5-3.5

乙基纤维素5-85  滑石粉1-10。

2.根据权利要求1所述的格列吡嗪缓释胶囊，其特征在在于该缓释胶囊的原辅料重量份比例为：

格列吡嗪100   乳糖150  聚乙二醇-60000.5

乙基纤维素85  滑石粉10。

3.根据权利要求1所述的格列吡嗪缓释胶囊，其特征在在于该缓释胶囊的原辅料重量份比例为：

格列吡嗪100  乳糖80  聚乙二醇-60003.5

乙基纤维素5  滑石粉1。

4.根据权利要求1所述的格列吡嗪缓释胶囊，其特征在在于该缓释胶囊的原辅料重量份比例为：

格列吡嗪100   乳糖115  聚乙二醇-60002

乙基纤维素45  滑石粉5.5。

5.根据权利要求1所述的格列吡嗪缓释胶囊，其特征在在于该缓释胶囊的原辅料重量份比例为：

格列吡嗪100   乳糖145  聚乙二醇-60001

乙基纤维素75  滑石粉9。

6.根据权利要求1所述的格列吡嗪缓释胶囊，其特征在在于该缓释胶囊的原辅料重量份比例为：

格列吡嗪100  乳糖85  聚乙二醇-60003.4

乙基纤维素8  滑石粉2。

7.根据权利要求1所述的格列吡嗪缓释胶囊，其特征在在于该缓释胶囊的原辅料重量份比例为：

格列吡嗪100   乳糖146  聚乙二醇-60000.5

乙基纤维素85  滑石粉2。

8.根据权利要求1-7任一项所述的格列吡嗪缓释胶囊的制备方法，其特征在于该缓释胶囊是经过如下步骤制得的：

按比例准确称取所有原辅料，将格列吡嗪与乳糖、乙基纤维素和聚乙二醇-6000混合均匀，加入无水乙醇溶液，继续混合制成适宜软材，过筛制成颗粒，干燥，整粒，加入滑石粉，装胶囊，即得。