[发明专利]一种藏青活性染料混合物及其制备及使用有效
申请号: | 200910082344.0 | 申请日: | 2009-04-14 |
公开(公告)号: | CN101565559A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
发明(设计)人: | 罗润富 | 申请(专利权)人: | 丽源(湖北)科技有限公司 |
主分类号: | C09B67/22 | 分类号: | C09B67/22;C09B67/24;C09B67/36;D06P1/38 |
代理公司: | 北京法思腾知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王鸿谋 |
地址: | 4342*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 藏青 活性染料 混合物 及其 制备 使用 | ||
1.一种藏青活性染料的混合物,其特征在于:它包括通式(1)的染料和通式(2)的染料,它们在混合物染料中重量份数比为70-80:14-10,
式中:
R为氢原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;
m、n、p为1-2的数字;
用X代表X1或X2,X是-F、-Cl或-Br;
D是氢原子或 q为1-2的数字。
2.根据权利要求1所述的藏青活性染料混合物,其特征在于:
所述的R为C1-C4烷基,
m为1,
X为-F或-Cl。
3.根据权利要求1所述的藏青活性染料混合物的制备方法,其特征在于:式(1)的原料包括下述化合物:
其制备方法是:将式(3)的化合物在水中打浆,加入盐酸搅拌均匀后,用冰降温至0-10℃,然后滴加30%的亚硝酸钠溶液在搅拌下进行重氮化,整个重氮化过程中保持T=0-10℃,且保持盐酸与亚硝钠充足,2小时后得到式(3)的化合物的重氮盐;随后将式(4)化合物滴加到重氮盐中,维持T=10-18℃,搅拌,发生酸偶反应,直到检测不出重氮盐为反应完全,得到酸偶物Ⅰ;将式(5)的溶液滴加到经充分冰磨的式(6)化合物中,控制T=0-10℃,发生缩合反应,2小时后按常规方法进行一缩物的重氮化反应,得到重氮盐Ⅱ,将重氮盐Ⅱ加到酸偶物Ⅰ中,控制T=10-15℃、pH=5-7,发生碱偶反应,直到检测不出重氮盐为反应完全,最后加入式(7)的化合物进行二缩,控制T=30-50℃、pH=5-9反应6小时,即得到符合通式(1)的染料;
式(2)的原料包括下述化合物:
其制备方法是:将式(9)的化合物加入冰/水及硅油中,冰磨40分钟,然后加入式(4)化合物的水溶液,进行缩合反应4小时,控制条件为T=10-15℃、pH=3-5,直到反应完全成为溶液Ⅰ,将式(8)的化合物溶于盐酸的水溶液中打浆1小时,随后降温至5-8℃,接着加入30%的亚硝酸钠进行重氮化,反应2小时成为溶 液Ⅱ,接着将溶液Ⅱ用50分钟加入到溶液Ⅰ中,并且维持pH=6-8、T=12-18℃发生偶合反应,直到检测不出重氮盐为反应完全,最后加入式(10)的化合物进行二次缩合反应,维持pH=5-7、T=40-60℃,反应6小时,即得到符合通式(2)的染料。
4.根据权利要求3所述的藏青活性染料混合物的制备方法,其特征在于所述的各原料按下列选用:
定义为式(3)的化合物选自下列之一:
定义为式(5)的化合物选自下列之一:
定义为式(6)的化合物选自下列之一:
定义为式(7)的化合物选自下列之一:
定义为式(8)的化合物选自下列之一:
定义为式(9)的化合物选自下列之一:
定义为式(10)的化合物选自下列之一:
5.根据权利要求1所述的藏青活性染料混合物,其特征在于:它是下列式(1-1)、(2-1)染料的混合物,
6.根据权利要求1所述的藏青活性染料混合物,其特征在于:它是下列式(1-2)、 (2-2)染料的混合物,
7.根据权利要求1所述的藏青活性染料混合物,其特征在于:它是下列式(1-3)、(2-3)染料的混合物,
8.根据权利要求1所述的藏青活性染料混合物,其特征在于:它是下列式(1-4)、(2-4)染料的混合物,
9.根据权利要求1-2,5-8所述的任一藏青活性染料混合物的用途,其特征在于所述的混合物适用于含有纤维素纤维、羟基以及氨基的纤维材料的染色或印花。
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