[发明专利]一种藏青活性染料混合物及其制备及使用

说明书

技术领域

本发明涉及一种藏青活性染料混合物及其制备及使用，属于染料领域。

背景技术

复合性的活性染料，由于其色谱齐全，颜色鲜艳，在染料市场上占据相当的市 场份额，但是，由于其在用户染色中经常出现色光和色斑现象，所以染料制造商被 要对其功能进行不断的改进完善，以满足各种染色需要。

发明内容

本发明提供了一种减青活性混合物，本发明依照减法混色的基本原刚，从相似 相容的基点出发，混合物中的两支染料结构相近，具有优异的配伍性，卓越的稳定 效果，对浴比、温度、盐、碱及固色时间的敏感性小，有优异的染色重现性，良好 的易水洗性及匀染性，不产生色花。

本发明藏青活性染料混合物的特征是：它包括通式(1)的染料和通式(2)的 染料，它们在混合物染料中的重量份数比为70-80∶14-10，根据需要，可在其中添 加助剂，

式中：

R为氢原子，C₁-C₄烷基，或C₁-C₄烷氧基，优选C₁-C₄烷基；

m、n、p为0-2的数字，优选m为1，n、p为1-2的数字；

X是-F、-Cl、或Br，优选-F或-Cl；

D是氢原子，q为1-2的数字。

本发明提供的藏青活性染料混合物的制备方法，其特征在于

式(1)原料包括下述化合物：

     NH₂(7)

其制备方法是：将式(3)的化合物在适量的水中打浆1小时，加入盐酸搅拌 20分钟后，用冰降温至0-10℃，然后滴加30％的亚硝酸钠溶液在搅拌下进行重氮化， 整个重氮化过程中始终保持T＝0-10℃，且保持盐酸与亚硝钠充足，2小时后即可 得到式(3)的化合的重氮盐，随后将中性的式(4)化合物滴加到重氮盐中，维持 T＝10-18℃，搅拌4小时，发生酸偶反应，直到检测不出重氮盐为反应完全，得到 一种酸偶物I，将中性的式(5)的溶液滴加到经充分冰磨的式(6)化合物中，控 制T＝0-10℃，发生缩合反应，2小时后按常规方法进行一缩物的重氮化反应，得 到一种重氮盐II，将重氮盐II加到酸偶物I中，控制T＝10-15℃、pH＝5-7，发生 碱偶反应，直到检测不出重氮盐为反应完全，最后加入式(7)的化合物进行二缩， 控制T＝30-50℃、pH＝5-9反应6小时，即可得到符合通式(1)的染料。

当然，改变合成中单元反应次序，同样可能得到符合通式(1)的染料。

所述的各原料按下列选用：

定义为式(3)的化合物选自下列之一：

定义为式(5)的化合物选自下列之一：

定义为式(6)的化合物选自下列之一：

定义为式(7)的化合物选自下列之一：

NH₃.H₂O(7-1)

式(2)的原料包括下述化合物：

其制备方法是：将式(9)的化合物加入适量的冰/水及少量硅油冰磨40分钟， 然后加入中性的式(4)化合物的水溶液，进行缩合反应4小时(此反应控制条件 为T＝10-15℃、pH＝3-5)直到反应完全(溶液I)，将式(8)的化合物溶于盐酸的 水溶液中打浆1小时，随后用冰降温至5-8℃，接着加入30％的亚硝酸钠进行重氮 化，反应2小时(溶液II)，接着将溶液II用50分钟加入到溶液I中，并且维持pH ＝6-8、T＝12-18℃发生偶合反应，直到检测不出重氮盐为反应完全，最后加入式 (10)的化合物进行二次缩合反应，维持pH＝5-7、T＝40-60℃反应6小时，即可得 到符合通式(2)的染料。

当然，改变合成中单元次序，同样可能得到符合通式(2)的染料。

定义为式(8)的化合物选自下列之一：

定义为式(9)的化合物选自下列之一：

定义为式(10)的化合物选自下列之一：