[发明专利]一种具有清洁、抑菌作用的药物组合物

权利要求书

1.一种具有清洁、抑菌作用的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法 为：取苦参、黄柏、五倍子、蛇床子、地榆五味药材，加5-15重量倍的水 煎煮1-3次，每1-3小时过滤，合并煎液，在70-90℃下减压浓缩至相对密 度为1.02-1.10，静置20-75小时，取上清液，浓缩成稠膏，加入糊精，减压 干燥，得干浸膏；取干浸膏，粉碎，过70-90目筛，加入葡萄糖酸氯已定， 混匀，喷上浓度为80-90％的乙醇，过13-15目筛制粒，在50-60℃下鼓风干 燥，整粒，放入密闭容器中；取薄荷油溶入浓度为90-98％乙醇，喷入颗粒中， 密闭；取冰片粉碎，过110-130目筛，与上述颗粒混匀，再按照常规工艺， 制得外用散剂、搽剂、洗剂；

其中所述的药物组合物的原料药组成为：

苦参600-1200重量份         黄柏300-600重量份

五倍子300-600重量份        蛇床子300-600重量份

地榆600-900重量份          冰片30-80重量份

薄荷油5-15体积份           糊精150-450重量份

葡萄糖酸氯已定50-250重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法中所述 的药物组合物的原料药组成为：

苦参900重量份    黄柏450重量份    五倍子450重量份

蛇床子450重量份  地榆750重量份    冰片50重量份

薄荷油10体积份   糊精300重量份

葡萄糖酸氯已定150重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法中所述 的药物组合物的原料药组成为：

苦参700重量份    黄柏550重量份    五倍子350重量份

蛇床子550重量份  地榆700重量份    冰片70重量份

薄荷油6体积份    糊精420重量份

葡萄糖酸氯已定80重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法中所述 的药物组合物的原料药组成为：

苦参1100重量份    黄柏350重量份    五倍子550重量份

蛇床子350重量份   地榆880重量份    冰片40重量份

薄荷油14体积份    糊精180重量份

葡萄糖酸氯已定200重量份。

5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法 为：取苦参、黄柏、五倍子、蛇床子、地榆五味药材，加10重量倍的水煎 煮2次，每2小时，过滤，合并煎液，在80℃下浓缩至相对密度为1.05， 静置48小时，取上清液，浓缩成稠膏，加入糊精，减压干燥，得干浸膏；取 干浸膏，粉碎，过80目筛，加入葡萄糖酸氯已定，混匀，用85％的乙醇制粒， 过14目筛制粒，在50-60℃下鼓风干燥，整粒，放入密闭容器中；取薄荷油 溶入浓度为95％乙醇，喷入颗粒中，密闭；取冰片粉碎，过120目筛，与上 述颗粒混匀，再按照常规工艺，制得外用散剂、搽剂、洗剂。

6.如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法 为：取苦参、黄柏、五倍子、蛇床子、地榆五味药材，加6重量倍的水煎煮 3小时，过滤，合并煎液，在75℃下浓缩至相对密度为1.03，静置24小时， 取上清液，浓缩成稠膏，加入糊精，减压干燥，得干浸膏；取干浸膏，粉碎， 过70目筛，加入葡萄糖酸氯已定，混匀，喷上浓度为80％的乙醇，过13目 筛制粒，在50-60℃下鼓风干燥，整粒，放入密闭容器中；取薄荷油溶入浓 度为92％乙醇中，喷入颗粒中，密闭；取冰片粉碎，过120目筛，与上述颗 粒混匀，再按照常规工艺，制得外用散剂、搽剂、洗剂。

7.如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法 为：取苦参、黄柏、五倍子、蛇床子、地榆五味药材，加13重量倍的水煎 煮3次，每1小时，过滤，合并煎液，在82℃下浓缩至相对密度为1.08， 静置72小时，取上清液，浓缩成稠膏，加入糊精，减压干燥，得干浸膏；取 干浸膏，粉碎，过90目筛，加入葡萄糖酸氯已定，混匀，喷上浓度为97％ 的乙醇，过15目筛制粒，在50-60℃下鼓风干燥，整粒，放入密闭容器中； 取薄荷油溶入浓度为96％乙醇中，喷入颗粒中，密闭；取冰片粉碎，过130 目筛，与上述颗粒混匀，再按照常规工艺，制得外用散剂、搽剂、洗剂。