[发明专利]一种具有清洁、抑菌作用的药物组合物有效

专利信息
申请号: 200910082390.0 申请日: 2009-04-16
公开(公告)号: CN101537065A 公开(公告)日: 2009-09-23
发明(设计)人: 陈永泰 申请(专利权)人: 陈永泰
主分类号: A61K36/756 分类号: A61K36/756;A61P31/02;A61K35/64;A61K31/045;A61K31/155
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 代理人: 张 韬
地址: 100101北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 清洁 抑菌作用 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种药物组合物及其制备方法,特别涉及一种用于人体体表 清洁和抑菌的药物组合物及其制备方法。

背景技术

目前,市面上存在各种各样的清洁与杀菌的药物,但是大多西药具有一 定的副作用,如刺激皮肤等,而现存的中药又有起效慢等缺点。目前尚缺乏 一种起效快,毒副作用小,效果显著的杀菌、消毒产品。

发明内容

本发明目的在于提供一种用于人体体表清洁和抑菌的药物组合物;本发 明另一个目的在于提供该组合物的制备方法。

本发明目的是通过如下技术方案实现:

本发明药物组合物的原料组成为:

苦  参600-1200重量份   黄  柏300-600重量份

五倍子300-600重量份    蛇床子300-600重量份

地  榆600-900重量份    冰  片30-80重量份

薄荷油5-15体积份       糊  精150-450重量份

葡萄糖酸氯已定50-250重量份。

本发明药物组合物的原料优选组成为:

苦  参900重量份    黄  柏450重量份    五倍子450重量份

蛇床子450重量份    地  榆750重量份    冰  片50重量份

薄荷油10体积份     糊  精300重量份

葡萄糖酸氯已定150重量份。

本发明药物组合物的原料优选组成为:

苦  参700重量份  黄  柏550重量份    五倍子350重量份

蛇床子550重量份  地  榆700重量份    冰  片70重量份

薄荷油6体积份    糊  精420重量份

葡萄糖酸氯已定80重量份。

本发明药物组合物的原料优选组成为:

苦  参1100重量份  黄  柏350重量份    五倍子550重量份

蛇床子350重量份   地  榆880重量份    冰  片40重量份

薄荷油14体积份    糊  精180重量份

葡萄糖酸氯已定200重量份。

本发明药物组合物的制备方法包括如下步骤:

取苦参、黄柏、五倍子、蛇床子、地榆五味药材,加5-15重量倍的水 煎煮1-3次,每1-3小时过滤,合并煎液,在70-90℃下减压浓缩至相对密 度为1.02-1.10,静置20-75小时,取上清液,浓缩成稠膏,加入糊精,减压 干燥,得干浸膏;取干浸膏,粉碎,过70-90目筛,加入葡萄糖酸氯已定, 混匀,喷上浓度为80-90%的乙醇,过13-15目筛制粒,在50-60℃下鼓风干 燥,整粒,放入密闭容器中;取薄荷油溶入浓度为90-98%乙醇,喷入颗粒中, 密闭;取冰片粉碎,过110-130目筛,与上述颗粒混匀,检验合格,即得本 发明药物组合物。

本发明药物组合物的制备方法优选为:

取苦参、黄柏、五倍子、蛇床子、地榆五味药材,加10重量倍的水煎 煮2次,每2小时,过滤,合并煎液,在80℃下浓缩至相对密度为1.05, 静置48小时,取上清液,浓缩成稠膏,加入糊精,减压干燥,得干浸膏;取 干浸膏,粉碎,过80目筛,加入葡萄糖酸氯已定,混匀,用85%的乙醇制粒, 过14目筛制粒,在50-60℃下鼓风干燥,整粒,放入密闭容器中;取薄荷油 溶入浓度为95%乙醇,喷入颗粒中,密闭;取冰片粉碎,过120目筛,与上 述颗粒混匀,检验合格,即得本发明药物组合物。

本发明药物组合物的制备方法优选为:

取苦参、黄柏、五倍子、蛇床子、地榆五味药材,加6重量倍的水煎煮 3小时,过滤,合并煎液,在75℃下浓缩至相对密度为1.03,静置24小时, 取上清液,浓缩成稠膏,加入糊精,减压干燥,得干浸膏;取干浸膏,粉碎, 过70目筛,加入葡萄糖酸氯已定,混匀,喷上浓度为80%的乙醇,过13目 筛制粒,在50-60℃下鼓风干燥,整粒,放入密闭容器中;取薄荷油溶入浓 度为92%乙醇中,喷入颗粒中,密闭;取冰片粉碎,过120目筛,与上述颗 粒混匀,检验合格,即得本发明药物组合物。

本发明药物组合物的制备方法优选为:

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