[发明专利]降压药物组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，由治疗有效量的血管紧张素转换酶抑制剂、AT₁受体拮抗剂、B族维生素中的一种或几种、和药学上可接受的载体组成；其中血管紧张素转换酶抑制剂的含量为0.5-100mg，AT₁受体拮抗剂的含量为4-800mg，B族维生素的含量为0.1-50mg。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述血管紧张素转换酶抑制剂选自卡托普利、依那普利、培哚普利、西拉普利、苯那普利、雷米普利(Ramipril)、赖诺普利、喹那普利、福辛普利、地拉普利、莫昔普利、螺普利、咪达普利、群多普利和阿拉普利。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：所述的卡托普利的含量是12.5-100mg，依那普利的含量是2.5-40mg，培哚普利的含量是2-16mg，西拉普利的含量是1.25-5mg，苯那普利的含量是2.5-40mg，雷米普利的含量是1.25-20mg，赖诺普利的含量是2.5-80mg，喹那普利的含量是5-80mg，福辛普利的含量是10-80mg，地拉普利的含量是15-120mg，莫昔普利的含量是3.75-30mg，螺普利的含量是3-30mg，咪达普利的含量是2.5-40mg，群多普利的含量是0.5-4mg，阿拉普利的含量是12.5-100mg。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述AT₁受体拮抗剂选自氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、依普沙坦、奥美沙坦和他索沙坦。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述氯沙坦的含量是25-200mg，缬沙坦的含量是40-320mg，厄贝沙坦的含量是75-600mg，替米沙坦的含量是20-160mg，坎地沙坦的含量是4-64mg，依普沙坦的含量是200-800mg，奥美沙坦的含量是20-80mg，他索沙坦的含量是0-300mg。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述的B族维生素选自维生素B6、维生素B12、叶酸或甲酰四氢叶酸钙中的一种或几种。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于：所述的叶酸类物质的含量为0.2-10mg，维生素B12含量为0.1-2mg，维生素B6含量为0.5-50mg。

8.根据权利要求1至7中任何一项所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物可制成普通片剂、普通胶囊、颗粒剂、缓释片剂、舌下含片、口腔速崩片、分散片、肠溶片、肠溶胶囊、延迟释放片、定时/位释放片、缓释胶囊、控释胶囊、含有微丸或小片的PH依赖型胶囊、颗粒剂、口服液、膜剂、贴剂等剂型。

9.根据权利要求1至7中任何一项所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物用于制备预防、治疗及延缓高血压及其相关疾病，高血压引起的靶器官损害包括左室肥厚、心绞痛、心肌梗死、心功能衰竭、良性小动脉性肾硬化症、恶性小动脉性肾硬化症、肾功能衰竭、视网膜动脉硬化、高血压眼底病变、脑卒中等，及与高血压密切相关的疾病如动脉粥样硬化、冠心病、主埃及夹层和糖尿病的药物中的用途。