[发明专利]微管内等电聚焦和剪断吹出培养测定微生物等电点的方法

权利要求书

1.微管内等电聚焦和剪断吹出培养测定微生物等电点的方法，其特征 在于具体测量步骤如下：

1)用0.1M盐酸对微管壁进行冲洗，去除管壁上附着的杂质；然后将体 积分数为4％的载体两性电解质和体积分数为0.1％的甲基纤维素加入无菌 水，向其中加入微生物样品，浓度为10⁵cfu/ml，构成样品溶液，注满微管； 一端插入阴极缓冲液，另一端插入阳极缓冲液，然后加10～25KV的恒定电 压进行聚焦，待电流平稳后，聚焦完成，停止加电压，使微管内部形成连 续pH梯度的两性电解质；

2)将微管取出，根据所加两性电解质形成的pH梯度与微管总长的线性 关系，对微管进行等分剪断，使每段微管指示了一定的pH范围；

3)用无菌水将微管内溶液吹出到固体培养基上，进行细菌培养；对细 菌培养结果进行菌落观察，根据有菌落生长的微管在总长中所处的位置来 确定微生物的pH范围，即等电点范围。

2.如权利要求1所述的微管内等电聚焦和剪断吹出培养测定微生物等 电点的方法，其特征在于：其中微管材料为熔融石英、光纤或高分子聚合 物，内径25～1000μm，长度20～200cm。