[发明专利]野黄芩素无效
| 申请号： | 200910087672.X | 申请日： | 2009-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN101586132A | 公开（公告）日： | 2009-11-25 |
| 发明（设计）人： | 周小亮;周美吟;安晓雪 | 申请（专利权）人： | 周玲 |
| 主分类号： | C12P17/06 | 分类号： | C12P17/06;A61K31/352;A61P9/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100054北京市宣武区右*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 黄芩 | ||
1、一种野黄芩素，其特征在于灯盏花素加水溶解完全，加热至35℃-45℃，恒温35℃-45℃，调节pH值8.0-12.0，加入消化酶，恒温35℃-45℃放置2-12小时，调节pH值2.0-6.5，浓缩，浓缩液上聚酰胺柱，先用水洗，再用20％-90％乙醇洗，保留乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得到野黄芩素。
2、根据权利要求1所述的一种野黄芩素，其中灯盏花素中灯盏花乙素含量大于等于50％小于100％。
3、根据权利要求1所述的一种野黄芩素，其中灯盏花素加水溶解完全，加热至37℃-40℃，恒温37℃-40℃，调节pH值8.0-12.0，加入消化酶，恒温37℃-40℃放置2-12小时，调节pH值2.0-6.5，浓缩，浓缩液上聚酰胺柱，先用水洗，再用20％-90％乙醇洗，保留乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得到野黄芩素。
4、根据权利要求1所述的一种野黄芩素，其中灯盏花素加水溶解完全，加热至35℃-45℃，恒温35℃-45℃，调节pH值8.0-10.0，加入消化酶，恒温35℃-45℃放置2-12小时，调节pH值2.0-6.5，浓缩，浓缩液上聚酰胺柱，先用水洗，再用20％-90％乙醇洗，保留乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得到野黄芩素。
5、根据权利要求1所述的一种野黄芩素，其中灯盏花素加水溶解完全，加热至35℃-45℃，恒温35℃-45℃，调节pH值8.0-12.0，加入消化酶，恒温35℃-45℃放置2-6小时，调节pH值2.0-6.5，浓缩，浓缩液上聚酰胺柱，先用水洗，再用20％-90％乙醇洗，保留乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得到野黄芩素。
6、根据权利要求1所述的一种野黄芩素，其中灯盏花素加水溶解完全，加热至35℃-45℃，恒温35℃-45℃，调节pH值8.0-12.0，加入消化酶，恒温35℃-45℃放置2-12小时，调节pH值3.0-5.0，浓缩，浓缩液上聚酰胺柱，先用水洗，再用20％-90％乙醇洗，保留乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得到野黄芩素。
7、根据权利要求1所述的一种野黄芩素，其中灯盏花素加水溶解完全，加热至37℃-40℃，恒温37℃-40℃，调节pH值8.0-10.0，加入消化酶，恒温37℃-40℃放置2-6小时，调节pH值2.0-5.0，浓缩，浓缩液上聚酰胺柱，先用水洗，再用40％-80％乙醇洗，保留乙醇洗脱液，浓缩，干燥，得到野黄芩素。
8、根据权利要求1-7任一项所述的一种野黄芩素为活性成分制备的药物制剂。
9、根据权利要求1-7任一项所述的一种野黄芩素在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用。
10、根据权利要求8所述的药物制剂，其中制剂为片剂、胶囊剂或颗粒剂。
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