[发明专利]一种注射用复方维生素组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种注射用复方维生素组合物，其特征在于，是以维生素A、B、C、D、E、K为活性成分，与适宜的药用辅料混合形成的药用组合物。

2.权利要求1所述的注射用组合物，其特征在于，所述的维生素A包括但不限于其棕榈酸酯，醋酸酯。用量为单位剂量350IU～35000IU，维生素C包括但不限于其钠盐，用量为单位剂量12.5mg～1.25g。维生素D包括但不限于D2、D3，优选维生素D2，用量为单位剂量20IU～2000IU，维生素K包括但不限于K1、K2、K3。用量为单位剂量15ug～1.5mg。

3.权利要求1所述的注射用组合物，其特征在于，所述的维生素B包括但不限于B1、B2、B3、B5、B6、B7、B9、B12。其中B1，包括但不限于盐酸硫胺，硝酸硫胺，单磷酸硫胺酯，焦磷酸硫胺酯，三磷酸硫胺酯，优选焦磷酸硫胺酯；B2包括但不限于核黄素磷酸钠；B3包括但不限于烟酸、烟酰胺；B5包括但不限于泛酸、泛醇及其光学异构体；B6包括但不限于盐酸吡多辛、盐酸吡多醇、盐酸吡多醛、盐酸吡多胺；B7包括但不限于生物素及其光学异构体；B9包括但不限于叶酸；B12包括但不限于钴铵素；其用量分别为B1：0.5-10mg；B2：0.5-10mg；B3(烟酰胺)：10-100mg；B5(泛酸)：5-50mg；B6：0.5-10mg；B7(生物素)：10-200mcg；B9：0.1-0.5mg；B12：0.5-10mcg。

4.权利要求1所述的注射用组合物，其特征在于，所述的适宜的药用辅料包括药用载体、pH调节剂、缓冲盐、增溶剂。

5.权利要求4所述的注射用组合物，其特征在于，所述的缓冲盐包括但不限于L-组氨酸-L-组氨酸盐酸盐、枸橼酸-枸橼酸钠、甘氨酸-甘氨酸盐酸盐，优选L-组氨酸-L-组氨酸盐酸盐。

6.权利要求4所述的注射用组合物，其特征在于，所述pH调节剂为水溶性调节剂，可以是盐酸，醋酸钾、醋酸钠、醋酸氨、无水碳酸钠、葡甲胺、结晶碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸盐、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、酒石酸氢钠、酒石酸氢钾、酒石酸钾钠、三乙醇胺、偏磷酸钾、聚偏磷酸钾、偏磷酸钠中的一种或几种，优选盐酸和氢氧化钠。

7.权利要求4所述的注射用组合物，其特征在于，所述增溶剂包括但不限于聚山梨酯类表面活性剂，如吐温80、磷脂，如磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰甘油，磷脂酰丝氨酸等。聚乙二醇脂肪酸酯类，如聚乙二醇硬脂酸酯，泊洛沙姆中的一种或几种。

8.权利要求1所述的注射用组合物，主要用于病人维生素的供给和营养的维持。