[发明专利]欧缬草的组织培养繁殖方法无效
申请号: | 200910094291.4 | 申请日: | 2009-04-03 |
公开(公告)号: | CN101518204A | 公开(公告)日: | 2009-09-02 |
发明(设计)人: | 周俊;赵友兴;刘玉清;曹家驹;赵建国;徐云峰 | 申请(专利权)人: | 中国科学院昆明植物研究所;昆明滇虹药业有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A61K36/185;A61P25/20 |
代理公司: | 云南协立专利事务所 | 代理人: | 马晓青 |
地址: | 650204*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 缬草 组织培养 繁殖 方法 | ||
1、欧缬草(Valeriana officinalis L.)的组织培养繁殖方法,包括用欧缬草幼嫩的腋芽或顶芽作外植体,经无菌处理后,在培养基中进行外植体诱导、丛芽增殖、生根培养、炼苗移栽。
2、如权利要求1所述的方法,其特征在于外植体诱导是将幼嫩的顶芽或腋芽经0.1%的肥皂液侵泡8~10min,用自来水冲洗干净,用0.1%氯化汞溶液消毒10~15min后取出,用无菌水冲洗5~8次,接种于启动培养基MS+6-BA 1.5+NAA 0.2上培养至获得从生芽;培养条件:3%蔗糖、0.65%琼脂,PH 5,培养温度为(25±1)℃,光照时间12h·d-1,光照1000lux。
3、如权利要求1所述的方法,其特征在于丛芽增增是将启动培养基培养获得的丛生芽在无菌条件下去掉生长过长的叶片,切成1cm大小的单个小芽,接种在增殖培养基①MS+6-BA 1.5+NAA 0.2或②MS+6-BA 1.0+NAA 0.2或③MS+6-BA 0.5+NAA 0.2上进行增殖培养,培养条件:3%蔗糖、0.65%琼脂,PH 5,培养温度为(25±1)℃,光照时间12h·d-1,光照1000lux。
4、如权利要求1所述的方法,其特征在于生根培养是将增殖培养产生的不定芽,分成单株,转至生根培养基①MS+IAA 0.2+IBA0.2或②MS+IAA 0.5+IBA 0.5或③MS+IAA 1.0+IBA 1.0上诱导生根至长出不定根。
5、如权利要求1所述的方法,其特征在于炼苗移栽是当不定根生长至0.5~1cm时,移至大棚中,不打开瓶盖,在自然光照条件下炼苗5~7d,取出小苗,洗去根部的培养基,用1∶1000的多菌灵溶液浸泡5min后,栽于温室中,加盖塑料薄膜保湿,一周内保持遮光60%和适当湿度,一周后揭去薄膜。
6、改善睡眠的药物,以权利要求1欧缬草组织培养得到的欧缬草的提取物为活性成分,再加入可接受的药用载体制备而得。
7、如权利要求6所述的药物,其特征在于以权利要求1欧缬草组织培养得到的欧缬草为原料,用95%乙醇提取获得欧缬草提取物,再加入可接受的药用载体。
8、改善睡眠的保健品,以权利要求1欧缬草组织培养得到的欧缬草的提取物为活性成分,加入可接受的保健品载体制备而得。
9、如权利要求8所述的保健品,其特征在于以权利要求1欧缬草组织培养得到的欧缬草为原料,用95%乙醇提取获得欧缬草提取物,再加入可接受的保健品载体。
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