[发明专利]一种硫酸氧钒的制备方法无效
| 申请号： | 200910094605.0 | 申请日： | 2009-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN101580278A | 公开（公告）日： | 2009-11-18 |
| 发明（设计）人： | 樊刚;魏昶;李兴彬;李存兄;邓志敢;李冥廷 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C01G31/00 | 分类号： | C01G31/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 | 代理人： | 赵 云 |
| 地址： | 650093云南省昆明市*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 硫酸 制备 方法 | ||
1、一种硫酸氧钒的制备方法，其特征在于：采用石煤资源作原料，酸性浸出得到四价钒的浸出液，浸出液还原、中和后，经两段萃取和反萃取制得硫酸氧钒富集溶液，蒸发脱水得到硫酸氧钒产品。
2、根据权利要求1所述的硫酸氧钒的制备方法，其特征在于：浸出所用的添加剂为氟化钠，还原所用还原剂为硫代硫酸钠；中和剂为氨水；萃取剂为磷酸二异辛酯，稀释剂为磺化煤油；反萃取剂为硫酸溶液。
3、根据权利要求2所述的硫酸氧钒的制备方法，其特征在于：硫酸用量为原矿质量的20％～35％，氟化钠用量为原矿质量的10％～15％，浸出时的液固质量比为1.5～2.0∶1，浸出温度≥85℃，浸出时间为5h～6h。
4、根据权利要求2所述的硫酸氧钒的制备方法，其特征在于：还原剂硫代硫酸钠用量为溶液中Fe3+质量的2.5倍～3.5倍，浸出液经还原后溶液中Fe3+浓度应＜0.5g/L，氨水中和后溶液pH值为2.2～2.5；一段萃取，有机相与水相的体积比O/A为1∶1，萃取剂磷酸二异辛酯的用量为有机相体积的8％～10％，二段萃取，相比O/A为1∶1，萃取剂磷酸二异辛酯的用量为有机相体积的30％～50％，萃取时间为8min；反萃剂硫酸浓度为1.0mol/L～1.5mol/L，反萃取有机相与水相的体积比O/A为5～8∶1，反萃取时间为15min。
5、根据权利要求3或4所述的硫酸氧钒的制备方法，其特征在于：所采用的原矿石煤中五氧化二钒含量≥0.75％w，且矿石粒度为200目的大于85％。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学，未经昆明理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910094605.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种复合菌处理养殖水的方法
- 下一篇：一种二氧化锡纳米管的制备方法
